美國預計數周內為5至11歲兒童接種新冠疫苗

【星島綜合報道】美國白宮宣布,預期數周內,會為5至11歲兒童接種輝瑞的新冠疫苗。

美國聯邦監管機構將於未來2周內開會,權衡兒童接種新冠疫苗的安全性。

預計11月2日至3日舉行的疾病控制與預防中心顧問會議後,美國正式批准後的數小時內,向全國各地運送兒童用新冠疫苗,之後數天會大規模地向5至11歲兒童進行接種。

拜登政府指出,擴大保護學齡兒童是全國運動,且政府已有足夠的輝瑞疫苗,供大約2,800萬名合資格兒童接種,且確保供應保持充足。

白宮表示,除了數萬間藥房已經為成年人接種疫苗外,有超過2.5萬名兒科醫生及兒童保健供應商,已簽署協議,可為兒童接種疫苗;數以百計學校及社區診所,亦將獲得聯邦緊急事務管理局的資助,協助加快兒童的疫苗接種。

美國外科醫生Vivek Murthy表示,疫情已打擾兒童的生活,讓上學變得十分困難,給兒童接種疫苗,將可以保護他們,及讓兒童回復正常活動。

美國已購入6,500萬劑輝瑞兒童用新冠疫苗。

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瑞典暫停為30歲以下人士接種莫德納

【星島綜合報道】瑞典衛生當局暫停向30歲或以下人士接種莫德納疫苗,該局強調,這是1項預防措施。

瑞典衛生局表示,暫停為30歲或以下人士接種莫德納疫苗,原因是有出現心股炎的副作用風險增加。

瑞典首席流行病學家Anders Tegnell表示,密切關注最新情況,並迅速採取行動,以確保針對新冠病毒的疫苗接種盡可能安全,同時可提供有效保護力。

歐洲藥品管理局於7月時,曾建議授權莫德納新冠病苗,可向12至17歲兒童接種;但至今,只有輝瑞疫苗可向12至17歲兒童接種。

2021年7月,莫德納疫苗獲批准在歐盟27個國家,為18歲或以上人士接種,同時間,英國、加拿大及美國亦批出許可。

美國及歐洲的監管機構最近相繼發出警告,表示莫德納疫苗似乎與年輕人出現的罕見胸痛及心肌炎有關。

瑞典衛生局表示,心臟症狀「一般會自然消失」,但必須經醫生進行評估,這情況在年輕男性最常見;2019年,大約有300名30歲以下人士,因心肌炎而需要住院。

該局表示,北歐的最新初步分析顯示,當涉及莫德納疫苗時,這種聯繫十分明顯,尤其接種第2劑後。

瑞典衛生局表示,暫停為30歲或以下人士接種莫德納疫苗的有效期至12月1日。

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再有研究證實輝瑞疫苗效力6個月後大降

【星島綜合報道】再有研究報告指出,在接種第2劑輝瑞疫苗6個月後,體內抗體錄得明顯下跌的情況。

有關研究在醫學雜誌《刺針》上發表,表示輝瑞疫苗在預防新冠病毒的有效性方面,在接種第2劑疫苗後的6個月內,體內對抗病毒的有效性會由88%降至只有47%。

但分析指出,輝瑞疫苗在預防住院及死亡方面的有效性,在6個月內可持續保持在90%的高水平,即使針對具有高度傳播能力的Delta變種病毒亦如此。

研究人員表示,數據反映疫苗的有效力下降,是療效減弱,而非更具傳染力的變種病毒。

輝瑞與Kaiser Permanente的研究人員,研究了大約340萬人的電子醫療紀錄,這些人是Kaiser Permanente南加州的成員,在2020年12月(疫苗首次面世時)至2021年8月期間接種疫苗。

輝瑞疫苗高級副總裁兼醫療總裁Luis Jodar表示:「我們的變體特異性分析清楚表明,輝瑞疫苗對所有目前受關注的新冠變種病毒都有效力,當中包括Delta」。

研究指出,接種疫苗的1個月後,針對Delta變種病毒株的有效性為93%,4個月後下降至53%;而針對其他類型新冠變種病毒,同期的有效性則由97%下降至67%。

南加州Kaiser Permanente研究與評估部門負責人Sara Tartof表示:「對我們而言,數據反映Delta變種病毒並不是1種完全可逃避疫苗保護的逃逸變種病毒」。

研究報告警告,已接種疫苗的個體,在變種病毒檢測上可能未被發現,這可能導致高估研究中變異特異性的有效性。

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研究指打第2針輝瑞6個月後體內抗體消失

【星島綜合報道】根據1項最新研究發現,接種第2劑輝瑞疫苗的6個月後,體內大部分對抗新冠病毒的抗體已經消失。

研究人員分析了46名健康人士的血液樣本,其中,大部分是年輕人或中年人士,全部已接種2劑疫苗。

研究人員在該批人士接種第2劑疫苗6個月後再分析其血液,發現不少人不再具有可以立即中和令人感到憂慮的新冠病毒變異的疫苗誘導抗體。

史丹福大學的Bali Pulendran與Emory大學的Mehul Suthar表示:「我們的研究發現,接種輝瑞疫苗會誘導針對原始疫苗株的高水平中和抗體,但這些水平在接種第2劑疫苗的第7個月便下降近10倍」。

2人的研究團隊在同業評審前,在《bioRxiv》發表研究報告,表示大約1半志願人士,在接種第2劑輝瑞疫苗的6個月後,體內已沒法檢測到可以阻斷新冠病毒變異(例如Delta、Beta及Mu)感染的中和抗體。

中和抗體並不是免疫系統對抗病毒的唯一防禦措施;但Pulendran及Suthar表示 ,即使如此,中和抗體對於防止新冠病毒感染至關重要。

2人表示,研究結果證實,在接種疫苗後大約6至7個月後,應該接種加強劑,這可能會增強對原始新冠病毒及其變異病毒株的防禦。

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輝瑞大規模測試口服新冠藥物

【星島綜合報道】輝瑞藥廠宣布,已開始進行1項大規模研究,測試口服藥物,以預防感染新冠病毒。

輝瑞與主要競爭對手,包括美國默克及瑞士羅氏等藥廠,一直在口服新冠藥物上進行激烈競賽。

輝瑞表示,該種名為PF-07321332的口服新冠藥物,已經進入中期研究,共獲得2,660名18歲以上健康成年人參與測試。

測試的目的,是PF-07321332藥物可阻止新冠病毒繁殖所需的關鍵酶的活躍性,將與低劑量的利托那韋(ritonavir)一起服用;利托那韋是1種廣泛用於治療HIV感染的藥物。

至目前為止,Gilead Sciences公司的靜脈注射藥物──瑞德西韋(remdesivir),是美國唯一獲批准用作治療新冠病毒的藥物。

輝瑞亦開始在非住院、有症狀的成年患者中,進行PF-07321332的另1項研究。

另外,默克與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics,最近啟動了1項後期測試,用作預防新冠病毒感染的實驗藥物──莫奈拉韋(molnupiravir)。

莫奈拉韋亦有在非住院患者中進行測試,以查看是否會降低住院或死亡的風險。

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抵美航空國際旅客11月起須完成疫苗接種

【星島綜合報道】作為全新國際航空旅遊系統的1部分,美國拜登政府將要求所有進入美國的國際旅客,必須完成疫苗接種;但新政策不適用於陸路過境旅遊。

美國白宮疫情應對協調員齊安茲(Jeffrey Zients)表示,從11月初開始,飛抵美國的外國公民,將被要求完成疫苗接種,並且在登機前往美國前,必須出示疫苗接種證明。

齊安茲表示,美國亦將開始實施額外檢測要求;所有外國公民,必須在抵達美國前3天,接受病毒檢測,及獲得呈陰性結果;未有接種疫苗的美國人,必須在出發前1天進行病毒檢測,並在抵達美國後再次進行檢測。

雖然美國國內航空旅遊並沒有要求接種疫苗,但齊安茲表示,沒有甚麽是不可能的。

齊安茲表示:「我們顯然有1個跟蹤紀錄,表明我們正在推動可用的槓桿來獲得疫苗接種,並且,我們沒有對用於實施的特定當局採取任何措施」。

齊安茲沒有詳細說明哪些疫苗符合條件,哪些是完全接種疫苗;他表示,美國疾病防控中心(CDC)將提供更多細節,而新政策僅適用於航空旅遊,不適用於陸路過境旅客。

除了疫苗接種與檢測要求外,美國亦將為國際旅遊建立1個增強的接觸者追蹤系統。

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輝瑞:新冠疫苗適合5至11歲兒童接種

【星島綜合報道】輝瑞宣布,其新冠疫苗(Comirnaty)適合於5至11歲兒童接種,且很快會向美國尋求對該年齡層進行接種的緊急授權;該集團強調,這是年輕人接種疫苗的關鍵一步。

輝瑞與德國合作夥伴BioNTech生產的疫苗,已可供12歲或以上人士接種,但隨着學童重返校園,再加上傳播力超強的Delta變種病毒肆虐,令兒童感染大增。

對於小學年齡的兒童,輝瑞測試的劑量低很多──相當於現在每次注射劑量的三分一。

輝瑞高級副總裁Bill Gruber向美聯社表示,注射第2劑後,5至11歲兒童產生的抗體,與其他年齡較長年輕人的抗體水平一樣。

Gruber表示,兒童劑量被證明是安全的,且具有與其他青少年相似或更少的副作用,例如手臂酸痛、發燒或疼痛;他表示:「我認為我們真的達到了最佳狀態」。

他表示,輝瑞與BioNTech的目標,是在本月底前,向美國食品與藥物管理局(FDA)申請,向該年齡層進行緊急接種授權,之後便會向歐洲及英國監管機構提出同樣的申請。

FDA負責人Peter Marks於本月初曾表示,一旦輝瑞交出其研究結果,FDA將「希望在數周內」評估數據,以確定接種對年幼兒童是否足夠安全及有效。

根據美國兒科學會的數據顯示,雖然兒童染疫後患重病或死亡的風險低於老年人,但疫情開始至今,美國已有超過500萬名兒童受感染,至少有460人死亡,且隨着Delta變種病毒席捲美國,兒童病例正急劇上升。

莫德納(Moderna)亦正在臨床測試其新冠疫苗(SpikeVax),對小學生的效用。

另外,輝瑞及莫德納同樣正研究6個月大至4歲兒童的疫苗效用,且預期2021年底會有結果。

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BioNTech數周內提交5至11歲疫苗注射許可申請

【星島綜合報道】生物科技公司BioNTech表示,未來數周,會向全球提交5至11歲兒童注射新冠疫苗的許可申請;該公司強調,有關工作正在籌備中。

BioNTech醫療總監Oezlem Tuereci向德國周刊《明鏡》表示:「接下來數周,我們將向全球各地的監管機構,提交向5至11歲兒童中所進行的測試結果,並將要求批准向該年齡層接種新冠疫苗」。

BioNTech的聲明,反映與輝瑞合作的BioNTech,為12歲以下兒童接種疫苗的競賽中,處於領先地位。

BioNTech曾表示,預期在9月份會提交有關5至11歲兒童的監管檔案,且已定下計劃,在2021年底前,會提交6個月至2歲兒童的疫苗測試結果。

Tuereci亦表示,最終的生產步驟仍在調整中。

BioNTech行政總裁Ugur Sahin表示,原始測試數據現正準備提交各監管機構;他表示:「事情看起來不錯,一切都按計劃進行中」。

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深受新冠病毒肆虐外 印度有可能出現立百病毒爆發

【星島綜合報道】新冠病毒肆虐的印度西南部喀拉拉邦,1名12歲男童感染立百病毒(Nipah virus)致死;世界衛生組織(WHO)十分關注當地會否出現立百病毒爆發。

印度科澤科德市(Kozhikode)官員表示,該名12歲男童,上周因發燒入院,經檢查後,發現他感染立百病毒,他於周日去年,事件已令當地衛生部門作出高度戒備。

根據世界衛生組織的數據,立百病毒會影響大腦及呼吸系統,患者中,有40%至75%人會死亡;而患者一般會在感染後數天至數周內出現咳嗽、頭痛及發燒,之後會出現致命的腦炎。

該病毒一般是由動物傳給人類,與新冠病毒無關;自1999年首次發現至今,在東南亞已引致大約260人死亡。

印度當地衛生部門監測了188名與該名男童生前有接觸的人士,且將男童住所周圍3.2公里範圍封鎖,以確保病毒不會進一步傳播。

當局亦將多名密切接觸者隔離,當中包括2名擬似出現症狀的醫護人員;喀拉拉邦衛生部長Veena George表示,與男童曾有接觸的8名密切接觸人士,病毒檢測全部呈陰性。

這是2018年以來,喀拉拉邦首次錄得立百病毒病例,當時有18人受感染,其中17人染疫死亡,該次爆發的主要原因,是有1個家庭被1隻果蝠將病毒傳染所造成。

果蝠是病毒天然宿主,但豬、貓、狗、綿羊及山羊,都可以作為載體,將病毒傳給人類。

世界衛生組織表示,人類可以透過直接接觸受感染動物,或食用受感染食物而被感染,亦曾有報道指曾出現人傳人的病例。

至今沒有針對該病毒的疫苗及治療藥物;世界衛生組織已將立百病毒列作研究重點。

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輝瑞與默克積極研發口服新冠藥 料年底前向美國申請緊急授權

【星島綜合報道】輝瑞與默克藥廠宣布,已開始就對抗新冠病毒的口服藥物進行臨床測試。

輝瑞表示,最新進行的中後期測試中,共獲得1,140名自願人士參與,這些人士被診斷為受新冠病毒感染的非住院患者,他們沒有出現嚴重病徵;測試中的患者,主要服用口服藥物──PF-07321332,及抵劑量利托那韋(ritonavir),利托那韋是1種廣泛用於治療愛滋病的藥物。

默克藥廠則表示,正全新測試實驗性藥物莫奈拉韋(molnupiravir);該藥廠表示,與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics,已經對非住院新冠患者進行後期測試,研究該藥是否能夠降低新冠患者的住院與死亡風險。

莫奈拉韋是1種抗病毒藥物,目的是將錯誤引入病毒的RNA,阻止其進行複製。

輝瑞於7月時已開始1項針對PF-07321332藥物的不同測試,主要針對受新冠病毒感染的成年人,而這些成年人因糖尿病等潛在健康問題,而面對出現重病的風險。

輝瑞表示,有關研究預期可於2021年秋季獲得初步結果。

至目前為止,Gilead Sciences的靜脈注射藥物Veklury,通稱為瑞德西韋(remdesivir),是美國唯一批准使用對抗新冠病毒的藥物。

另外,羅氏藥廠與合作夥伴Atea Pharmaceuticals,早於6月時曾表示,實驗性口服抗病毒藥物AT-527,從早期測試的數據顯示,該藥物可以降低新冠患者的住院風險及體內病毒數量。

默克於6月時亦表示,若果證明有效,並獲得監管機構的授權,美國政府同意為170萬個莫奈拉韋療程支付大約12億元開支;該集團強調,預期最快可於2021年下半年,可向美國政府申請莫奈拉韋的緊急使用授權。

輝瑞於7月時則表示,若果PF-07321332的測試成功,將在第4季向美國申請緊急使用授權。

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美國疫情嚴重 快餐店擬停堂食兼縮短營業時間

【星島綜合報道】美國疫情嚴重,包括麥當勞在內的部分快餐店特許經營商,計劃取消堂食,及縮短營業時間。

麥當勞於2020年初,曾將全美所有分店停止提供堂食服務,但2021年7月28日,麥當勞宣布,各分店開始重新提供堂食服務。

但路透社獲得的麥當勞內部文件指出,該集團指示特許經營商,在Delta變種病毒肆虐下,應採取措施應付。

麥當勞高層建議特許經營商考慮,若果連續3周當區錄得每10萬人有250人染疫,便應該停止堂食服務。

文件沒有指明哪1個地區的分店會最快停止堂食服務。

1名經營多間麥當勞快餐店的特許經營商表示,有數間分店可能需要停止堂食服務,但預計受影響的分店數量,會比2020年初疫情爆發初為少。

麥當勞表示,正密切觀察Delta變種病毒所造成的影響,集團最近與特許經營商開會,強調安全協議,及提供疫情的最新訊息。

另外,PMTD餐廳總裁Bill Byrd表示,在阿拉巴馬州及佐治亞州的近40間肯德基與Taco Bell餐廳中,有多間餐廳已不得不縮短營業時間,因為有多名員工確診感染新冠肺炎,令餐廳人手短缺。

Byrd表示,由於將每天關門時間由午夜,提早至晚上8時,將可能造成20%收入減少。

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豐田Corolla售出第5,000萬部車 穩居全球銷量冠軍

【星島綜合報道】豐田品牌Corolla型號汽車,自1997年以來,一直成為最暢銷的汽車,且剛剛售出第5,000萬部。

豐田於7月時,生產了第5,000萬部Corolla汽車;豐田目前在全球8個國家,生產Corolla型號汽車,當中包括最新型號的Corolla Cross SUV;與其他車廠不一樣的是,豐田沒有為第5,000萬部汽車舉行慶祝活動;當年,豐田生廠第4,000萬部Corolla時,亦採取低調的作風。

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Corolla這個名字,最初在1966年出現,1969年正式向美國輸入該型號汽車。

即使消費者將汽車的喜好轉為SUV,但Corolla型號汽車於2020年仍售出110萬部,佔2020年最高銷售量汽車的第11位。

Corolla型號汽車的總銷售量排全球第1,排第2位的是福特品牌F系列輕型貨車,至今的總銷量達39,657,835部,排第3及第4位的是福士品牌的Golf及Beetle。

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輝瑞向美國申請為16歲以上人士接種加強劑

【星島綜合報道】輝瑞藥廠宣布,正尋求向美國申請,批准為16歲或以上人士接種第3劑(加強劑)疫苗的認可。

輝瑞表示,預期本周內,會完成向美國食品與藥物管理局(FDA)的申請。

輝瑞是次舉動,是美國衛生官員上周表示,計劃向所有美國人接種加強劑,以增強美國人對Delta變種病毒的預防力後所採取的行動。

美國衛生官員表示:「非常清楚,疫苗對病毒的保護作用,會隨着時間而減弱」。

但現有疫苗對高度傳染力的Delta變種病毒,所出現的扺抗力,似乎不如對早期版病毒般有效。

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達美航空向無接種疫苗員工每月收取200美元醫療費用

【星島綜合報道】達美航空宣布,向未有接種疫苗的員工,每月收取200美元醫療計劃費用;該公司強調,這政策是有必要的,因為感染後患者平均住院費用達4萬美元。

達美航空行政總裁Ed Bastian表示,最近數周因染疫而須住院的員工,全部都未完成疫苗接種。

該航空公司表示,將於9月30日開始,停止向受感染,但未有接種疫苗的員工提供工資保障,且要求未接種疫苗的員工,由9月12日開始,每周要進行病毒檢測,費用由達美承擔,員工亦必須在公司的室內環境中戴上口罩。

美國另1航空公司──聯合航空已宣布,要求所有員工在9月27日前完成疫苗接種,否則會被開除。

Bastian給員工的信件中指出,每月200美元的費用是有必要的,這可解決員工不接種疫苗令公司帶來的財務風險。

他表示,目前,達美有75%員工已經接種疫苗,較7月中時錄得的72%為高;他表示,由於病毒甚具攻擊性,故必須要有更多人接種疫苗。

除了達美及聯合等2間大型航空公司外,2間較小型的航空公司──夏威夷航空及邊疆航空(Frontier)已表示,要求現有員工接種疫苗或定期進行病毒檢測。

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美國2名已完成疫苗接種參議員染疫

【星島綜合報道】美國2名已完成疫苗接種的參議員,確診感染新冠肺炎。

2名染疫的美國參議員,分別為Roger Wicker及Angus King,2人受感染後均出現輕微症狀,現正進行隔離。

已完成疫苗接種的人士,對新冠病毒呈陽性反應,被視為「突破性」病例。

King表示,相信沒有接種疫苗,出現的症狀會更差;他表示:「雖然感覺不太好,但感覺肯定會比沒有接種疫苗好得多,目前只出現輕微發燒」。

Wicker的公關總監Phillip Waller表示,Wicker只出現輕微症狀。

自7月至今,美國多名已完成疫苗接種的國會議員,已相繼受病毒感染,包括Lindsey Graham、Sharice Davids、Vern Buchanan、Clay Higgins及Ralph Norman。

美國醫療官員已宣布,會由9月開始,向美國人提供第3劑疫苗接種;因擔心輝瑞及莫德納(Moderna)疫苗對Delta變種病毒的保護力降低。

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腎臟移植患者打2劑疫苗不能免疫 打第3劑才有反應

【星島綜合報道】美國國立衛生研究院(NIH)表示,正就腎臟移植後接受免疫抑制治療的患者,如何在接種2劑新冠疫苗後全無反應,需要接種第3劑疫苗後才出現反應而展開研究。

該項研究由美國國家過敏症與傳染病研究所(NIAID)贊助,目的是要確定接種第3劑莫德納(Moderna)或輝瑞新冠疫苗,是否可以協助腎臟移植患者,克服不產生免疫反應──即使接種疫苗後仍感染冠狀病毒的問題。

美國衛生監管機構表示,需要更多科學證據來確定是否需要加強劑注射,但表示,免疫系統受損的人,可能需要接種第3劑疫苗。

美國白宮首席傳染病專家福奇(Anthony Fauci)上周曾表示,美國正努力盡快向免疫系統受損的美國人,提供接種第3劑加強劑。

該項試點研究,正在巴爾的摩的約翰霍普金斯大學進行,需要200名18歲或以上成年自願參與,而自願參與人士,至少1年前曾接受腎臟移植。

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莫德納擬初秋向加國申請6至12歲兒童接種新冠疫苗

【星島綜合報道】藥廠莫德納(Moderna)計劃在2021年秋季,向加拿大衛生部提交臨牀測試數據,希望獲得加國政府批准,在6至12歲兒童身上接種莫德納新冠疫苗。

莫德納行政總裁Stéphane Bancel出席在加國建藥廠的記者會上表示,加拿大12歲或以上的兒童,已具合資格接種新冠疫苗,但11歲或以下兒童,仍然缺乏免疫的選擇,這會令部分家長感到擔心,因為全國各地學生,將於9月份重返校園進行面授教學。

Bancel表示,莫德納正研究其疫苗對6至12歲兒童的功效,及會就6個月至5歲兒童的效用進行獨立研究。

他表示,必須等待數據證明正確的劑量才會申請,預期有關測試數據,會在2021年初秋提交。

該集團已要求加拿大衛生部批准12至17歲兒童接種莫德納新冠疫苗,但聯邦政府至今仍未作出決定,令加國12至17歲兒童只可選擇輝瑞新冠疫苗。

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無視世衛呼籲 美擬向免疫力差國民接種加強劑

【星島綜合報道】世界衛生組織(WHO)周三(4日)呼籲富裕國家,不要為國民接種第3劑加強劑後1天,美國白宮首席傳染病專家福奇(Anthony Fauci)於周四(5日)表示,會向免疫系統較差的國民,接種額外第3劑加強劑。

福奇表示,隨着病例增加,美國正努力盡快為免疫系統較差的國民,提供第3劑額外疫苗接種。

德國、法國及以色列,均已表示會為國民提供第3劑加強劑接種。

美國官員於7月份舉行的會議上表示,美國監管機構需要完全授權,然後才能建議向國民提供額外加強劑;但美國疾病控制與預防中心正努力在某些情況下,盡快向國民提供第3劑疫苗接種。

福奇表示:「對我們而言,採取這行動十分重要,我們現正努力做到這點」;他補充:「現有的疫苗接種,可能沒法充分保護免疫系統較差的國民」。

他表示,由於變種病毒Delta在美國廣泛傳播,已導致病例急增,希望透過接種加強劑來扭轉這情況。

美國白宮表示,上周疫苗接種率最低的7個州,佔全美新增病例與住院人數的1半,這包括佛羅里達州、德克薩斯州、密蘇里州、阿肯色州、路易斯安那州、阿拉巴馬州及密西西比州。

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加國發香港旅遊建議 小心違國家法或遭禁離港

【星島綜合報道】聯邦政府發出香港旅遊建議,呼籲國民若被認為違反港版國安法,有可能被捕及禁止離開香港;聯邦政府亦重申,擁有雙重國藉的加拿大人,在香港會失去領事保護權。

根據聯邦政府於8月3日發出,針對香港的旅遊建議指出,加國國民在國外被捕或被拘留時,應了解本身要做甚麽及應該做甚麽,及如何獲得協助。

聲明中指出,香港的港版國安法已於2020年6月30日生效,被視為違反國家安全活動的定議廣泛而模糊,這可能包括在加拿大不被視為非法的活動,及發生在香港以外的活動;即使只在香港過境,亦有可能因國家安全而被任意拘留,且有可能被轉移至中國大陸進行起訴,並處以重罰,當中包括終身監禁。

聯邦政府亦表示,中國政府可以禁止或制裁實體或個人的行為,包括口頭或書面聲明,以及與批評以下實體的實體的關聯,包括中國共產黨、中國政府、中國領導人與政策。

渥京指出,中華人民共和國政府沒有公佈被取締或制裁的實體或個人名單,禁令或制裁的執行情況仍含糊不清,對與被禁止或受制裁實體相關的個人的影響亦不清楚,這可能包括禁止前往中國大陸、香港及澳門;凍結資產;禁止與中國公民及組織展開業務或結社;故此,若果認為自己可能會受到禁令或制裁,應諮詢律師並聯絡最近的加拿大政府辦公室。

聲明表示,2021年8月1日,香港的《2021年入境(修訂)條例》已生效;香港當局可能會阻止特定個人離開香港;在沒有明確立法的情況下,這些新權力可能涉及對個人、其家庭或僱主的調查,以及刑事與民事事務。

聯邦政府在聲明中重申,《中華人民共和國國籍法》在香港特別行政區是適用;根據該法例,香港在法律上不承認雙重國籍。

聲明指出:「若果地方當局認為你是中國公民,他們可能會拒絕你使用加拿大領事的服務,這將阻止我們為你提供這些服務」。

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「若果你是在香港出生或目前或以前在香港居住的加拿大雙重國藉公民,你需要完成國籍聲明『國藉變更申報』才能被視為加拿大公民」。

聲明表示:「旅遊的決定是你的選擇,您自己要對在國外的人身安全負責,我們非常重視加拿大人在國外的安全與保障,並在我們的旅遊建議中,提供可靠與及時的訊息,使你能夠就出國旅遊作出明智的決定」。

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打2劑Moderna後6個月 有效保護力維持93%

【星島綜合報道】莫德納(Moderna)表示,接種2劑莫德納新冠疫苗後的6個月內,對抗新冠病毒的有效保護力可維持93%,與最初的臨牀測試結果所獲得的94%保護力,沒有太大分別;但該公司強調,體內抗體水平仍會下降,故冬季時應接種加強劑。

輝瑞上周公布的數據顯示,接種2劑輝瑞新冠疫苗後,每2個月的有效保護力會下降6個百分點,6個月後的有效保護力約84%。

莫德納行政總裁Stéphane Bancel表示,即使接種莫德納新冠疫苗後6個月,有效保護力仍可保持93%,但Delta變種病毒仍是重大威脅,故此,必須保持警惕。

莫德納強調,接種疫苗後,體內抗體水平會下降,故此,冬季時應接種加強劑。

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【視頻新聞】美國男子飛機非禮空姐 被人用膠帶綁在座位

【視頻新聞】美國1名男子因為在飛機上非禮2名空姐,並且出拳攻擊第3名空中服務員,最後被人用膠帶綑綁在座位上,飛機到達目的地後,該名男子隨即被捕。

綜合美國傳媒報導,22歲男子柏利(Maxwell Berry)從費城飛往邁阿密的航班上,用杯掃向空中服務員的臀部,其後用手觸踫2名女性空中服務員的胸部。一名女乘客見狀,向男空中服務員求助,最終男空中服務員亦被柏利揮拳攻擊。

據報,經過一番口角,在其他乘客協助下,成功制服柏利,並由其他空中服務員將他綁到座位上。

涉事邊疆航空(Frontier Airlines)發言人發聲明,表示尊重和關切所有空服員,包括在這架班機上遭到攻擊的空服員。

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【視頻新聞】麋鹿多次出沒停車場 可能是牆壁上這種物質吸引

【視頻新聞】到底停車場有甚麼能夠吸引麋鹿,令牠在過去1個月內不斷在此處出現?

近日,美國科羅拉多州1隻體重750磅、2至3歲的雄性麋鹿,不斷出現在停車場內。

停車場由1幢商業中心及1間醫院共同使用,附近居民見狀後,向野外動物保育機構求助;保育人員到場向麋鹿注射麻醉藥,其後,將牠釋放至大自然。

保育人員發現,麋鹿不斷舔停車場的牆壁,很可能是被牆壁上的除霜劑吸引。當局已經與市政府進行溝通,希望清除牆壁上的除霜劑。

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美國新冠患者住院突破5萬 紐約擬推入室內須出示疫苗接種證明措施

【星島綜合報道】受到Delta變種病毒的影響,美國住院新冠患者突破5萬人,見逾5個月以來新高;另外,紐約市政府將於數周內,實施進入餐廳及健身室等室內設施須出示疫苗接種證明的措施。

根據美國衛生與公共服務部的數據顯示,自2021年2月27日以來,美國的新冠患者住院人數首次升越5萬人,至50,625人;而最新數字,是1個月前錄得1.6萬人的2.16倍。

數據指出,佛羅里達州的住院人數已達10,682人,德州有6,628人,加州有4,682人,路易斯安那州亦有1,839人。

路易斯安那州最大醫院巴吞魯日聖母湖地區醫療中心醫療總監Catherine O’Neal醫生表示,截至周一(2日)止,有23名患者等待進入深切治療病房。

她表示,僅在2周前,醫院只有36名新冠患者,目前已增至155名。

另外,紐約市政府宣布,所有進入餐廳及健身室等室內設施的人士,日後須出示疫苗接種證明,若果沒有接種疫苗,將沒法參與很多事情。

紐約市府指出,這項政策將於數周內生效。

市府表示,由於不少美國企業開始對員工提出要接種疫苗的要求,故在某些情況下,顧客亦需要出示疫苗接種證明。

百老匯劇院已經宣布,最早在10月前,會要求觀眾及工作人員接種疫苗。

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【視頻新聞】水浸大脾仍堅持打機 菲律賓青年懶理水災

【視頻新聞】近日,世界各地出現極端天氣的現象令人震驚。受暴雨影響,多國出現水災。菲律賓早前則受颱風吹襲,當地多處出現水浸,包括菲律賓黎剎省的一間網吧。

從片段可見,一間室內充滿洪水的網吧,仍然有人優哉悠哉坐在電腦前,連線與對手對戰玩遊戲。幸好,網吧內的電線和插座都在水面上,店內沒有人受傷。

或許眼前的遊戲太重要,這班年輕人根本沒有停止遊戲的意思。最後,由於網吧東主擔心他們的安全,強迫他們停止遊戲,要求他們離開。

颱風煙花造成菲律賓多個地區出現水浸,據報造成當地最少3人死亡,超過8萬人受影響。

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美國疫情惡化 新病例2周增1.7倍 醫療系統面對巨大壓力

【星島綜合報道】美國新增感染新冠病毒人數,於過去2周上升1.7倍,令美國的醫療系統再度面對巨大壓力。

UF Health Jacksonville感染預防總監Chad Neilsen表示:「我們的員工十分沮喪,在2個管豁區內,未有接種疫苗的住院人士,由5月中時只有16人,至今已大幅上升至134人,引致不少已預約的手術被迫取消」。

Neilsen表示:「他們累了,他們認為這是似曾相識,且感到憤怒,因為我們知道,很大程度上是可以預防的,但人們沒有利用疫苗」。

根據約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的數據顯示,美國各地於過去2周,7天平均新增病例,由7月6日錄得的不足1.37萬,到7月20日已上升至超過3.7萬,升幅達1.7倍;有衛生官員表示,這是Delta變種病毒傳播與疫苗接種率偏低的結果。

根據疾病控制與預防中心的數據顯示,美國全國只有56.2%人至少接種了1劑疫苗。

德克薩斯理工大學急症醫學臨床副教授James Williams醫生表示:「這就像在車禍發生前親眼目睹,我們誰都不想再經歷1次」。

他表示,患者出現更年輕化,不少患者的年齡介乎20餘歲至40餘歲,且大部分沒有接種疫苗。

另外,紐約市於4月時,疫苗的最高接種量逾10萬劑,但到目前不到1.8萬劑;大約65%成年人已完全接種疫苗,但45歲以下的黑人成年人,接種疫苗的比率僅約25%;而紐約市的醫療系統中,有大約45%工作人員是黑人。

另外,紐約市的病例一直上升;當地衛生官員表示,估計10宗新增病例中,有7宗屬於變種病例。

紐約市長白思豪(Bill De Blasio)表示:「我們需要醫護人員接種疫苗,且Delta變種病毒已越來越危險」。

路易斯安那州周三錄得5,388宗新病例,是2020年初疫情爆發以來第3高單日數字;全州住院患者增至844人,單由2021年6月中至今,住院患者已大幅上升逾600人。

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亞馬遜創辦人貝索斯完夢 20萬人簽名叫他永留太空

【星島綜合報道】亞馬遜創辦人貝索斯(Jeff Bezos)終於達成願望到太空邊緣一遊;但網上有近20萬人簽名,要求他永遠留在太空。

貝索斯於周二(20日)早上大約9時,乘坐Blue Origin到太空邊緣一遊。

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在2項反亞馬遜創辦人貝索斯的網上簽名活動中,有網民表示:「不要讓貝索斯返回地球」。

貝索斯較早時表示:「我想乘坐這艘航班,因為這是我一生都想做的事情」,「這是1次冒險,這對我而言是十分重要」。

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貝索斯與其他成員,當中包括被譽為航空先驅的Wally Funk,及年僅18歲的Oliver Daemen,乘坐Blue Origin到距離地球106公里以上的太空邊緣,之後重返進入地球大氣層及返回地面。

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就貝索斯到太空一遊的事情,網上有2項簽名運動,包括名為「不容許貝索斯返回地球」及「簽名不容許貝索斯返回地球」;其中,「不容許貝索斯返回地球」的活動,至今已獲得16.38萬人簽名,「簽名不容許貝索斯返回地球」活動則有2.28萬人簽名。

有簽名的網民留言,表示:「億萬富豪不應該存在……在地球上或太空中,但若果他們決定後者,他們應該留在哪裡」;亦有網民表示:「1個邪惡霸主,一心要統治全球」。

亞馬遜與Blue Origin沒有對網民的留言及簽名活動置評;簽名網頁Change.org亦不置評。

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輝瑞指6個月後抗體水平下降 擬下月向美歐申請加強劑授權

【星島綜合報道】輝瑞與BioNTech計劃在8月份,向美國及歐洲的監管機構,要求授權可使用其新冠疫苗的加強劑,原因是有證據證明,完成2劑疫苗接種的6個月後,體內抗體水平下降,感染Delta變種病毒的風險會提高。

但美國食品與藥物管理局(FDA),及疾病控制與預防中心(CDC)在1份聯合聲明中指出,已完成2劑疫苗接種的人士,現階段不需要加強疫苗注射。

有個別科學家更質疑是否需要加強劑;至於歐洲藥物管理局,至今未有就這要求作出回應。

輝瑞科學總監Mikael Dolsten表示,從最近的報道指出,疫苗在以色列的有效率出現下降,主要是1月或2月份接種了疫苗的人士受到病毒感染。

以色列衛生部較早前表示,疫苗在預防受感染及症狀疾病方面的有效率下降至64%。

Dolsten強調,輝瑞疫苗對Delta變種病毒十分有效,但6個月後,正如預期那樣,隨着抗體減弱,可能存在再次受感染的風險,故此,輝瑞計劃在下月向FDA提出加強劑接種的授權。

FDA與CDC的聯合聲明中指出,若果科學證明需要加強劑,「我們已經準備好接受加強劑」。

Dolsten表示,輝瑞在美國的數據顯示,輝瑞疫苗的有效保護率,在6個月後會下降至大約85%;他強調,來自以色列及英國的數據顯示,即使抗體水平下降,疫苗對嚴重疾病的有效率仍然可維持在95%的水平。

Dolsten指出,根據早期數據顯示,接種第3劑疫苗(加強劑)後,體內產生的抗體會較第2劑增加5至10倍,這反映加強劑有更大的保護力。

他表示,歐洲及其他國家,已經與輝瑞接觸,討論加強劑的問題,部分國家可能會在獲得美國潛在授權前便開始接收加強劑。

Dolsten表示,加強劑對年紀大的人士尤其重要。

另外,輝瑞與BioNTech表示,已設計出1種針對Delta變種病毒的新版本疫苗,臨床測試可能在8月開始;但兩集團重申,現有版本疫苗,仍有「潛力」預防這種變種病毒。

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有模擬員工染疫 迪士尼夢想號首次試航被迫押後

【星島綜合報道】迪士尼郵輪公司宣布,由於有少部分自願參與者感染新冠肺炎,故此,推遲迪士尼夢想號(The Disney Dream)郵輪的首次試航時間。

迪士尼夢想號郵輪,原計劃於周二(28日),乘載300名自願參與「模擬」員工,由美國佛羅里達州卡納維拉爾港出發,但最終,這次旅程被無限期押後,原因是有少部分員工感染新冠肺炎。

美國疾病控制與預防中心(CDC)已批推該艘郵輪進行為期2晚的首次試航。

美國聯邦政府開始批准遊輪再度投入服務,但前提是要所有乘客及船員須已接種疫苗。

名人郵輪愛極號(Celebrity Edge)上周末由佛羅里達州勞德代爾堡港口出發,成為過去15個月以來,第1艘離開美國港口的郵輪;而嘉年華(Carnival)郵輪亦已計劃下月從美國其他港口出發。

(圖片:迪士尼郵輪公司) T02

《紐約時報》化驗指Sudway吞拿魚三文治不含吞拿魚DNA

【星島綜合報道】快餐連鎖店集團Subway出售的吞拿魚三文治,被指未能驗出有吞拿魚DNA;而Subway則回應,指DNA測試是不可靠的方法來識別變性蛋白質。

《紐約時報》最近將3間不同分店的Subway已冰凍的吞拿魚三文治樣本,送到化驗所作化驗,以確認是否含有吞拿魚。

原因是,Subway最近在加州正展開對抗1場集體訴訟,因訴訟指其吞拿魚三文治「完全沒有吞拿魚成份」。

《紐約時報》聘請的化驗所進行的化驗結果顯示,3個樣本中,並不含有吞拿魚的DNA。

報告於上周六(19日)發布,但周三(23日)在推特上被廣泛流傳及討論,有關的帖文多達6萬條。

有網民表示:「大學畢業後,賺年薪3萬美元,每周數次以5美元購買Subway的吞拿魚三文治,這令我感到不安」。

吞拿魚是不少美國人的最喜愛食品;根據Nielsen的數據指出,過去1年,美國銷售了大約7億罐吞拿魚。

Subway發言人回覆,指DNA測試是1不種不可靠的方式來識別變性蛋白質,因為遇熱或酸性,會改變蛋白質,例如Subway會先烹調吞拿魚,才造成三文治出售,這是《紐約時報》用作測試的產品。

Subway表示:「不幸的是,各種媒體將DNA測試沒法確認特定蛋白質與確定該蛋白質存在混淆」;「《紐約時報》的報道,所引用的測試,並沒有表明Subway吞拿魚三文治中沒有吞拿魚,只說測試沒法確認吞拿魚,這是人們對變性蛋白質的DNA測試所期望的;而事實上,Subway是供應100%野生捕撈的熟吞拿魚,它與蛋黃醬混合,用以製成三文治、捲餅及沙律」。

化驗所1名分析員表示:「有2個結論,第1個是,經過繁重的處理後,不論我們能拿出甚麼東西,都沒法識別;第2個是,或者我們買了一些,但那裡沒有吞拿魚」。

Subway在全球擁有近4萬間分店,當中大約一半位於美國。

加拿大實驗室於2017年曾進行化驗,結果顯示Sudway所出售的雞肉中,只含有大約50%真正雞肉DNA,其餘是大豆填料。

Sudway隨後發聲明,表示:「我們不知道他們是如何產生如此不可靠且事實不正確的數據」;Sudway之後向加拿大廣播公司提出誹謗的訴訟,要求加拿大廣播公司賠償2.1億元。

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地中海郵輪海岸線號發現有乘客染疫

【星島綜合報道】郵輪服務於個別地區復航不久或準備復航之際,地中海郵輪(MSC)的1艘郵輪,發現有2名乘客對新冠病毒呈陽性反應。

地中海郵輪表示,在海岸線號(MSC Seaside)郵輪上,發現1對夫婦對新冠病毒呈陽性反應,2人與其家人,已於西西里島錫拉丘茲港下船;2人均沒有任何病徵。

該郵輪營運商表示,海岸線號之前曾停靠在馬耳他,但乘客被禁止下船;該公司拒絕透露海岸線號上的乘客資料,例如國籍及乘客人數。

乘搭海岸線號的乘客,必須在出發前的96小時進行樣本檢測,在登船時亦要進行1次檢測,航行期間再要進行1次檢測;該郵輪營運商沒有要求乘客必須已接種疫苗。

乘客在船上的公共地方必須戴上口罩,及要保持社交距離。

地中海郵輪發言人Michele Curatolo表示,該公司已制定每個停靠港口的應急計劃。

地中海郵輪是第1間在歐洲復航的郵輪公司。

美國疾病控制與預防中心(CDC)對郵輪航行提出的禁令生效近15個月後,不少郵輪公司已計劃下月開始在美國重新啟航。

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