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【星島綜合報道】用作治療新冠肺炎的口服藥物Paxlovid，雖在2個多月前已獲准在加國使用，但安省的Paxlovid口服藥儲備中，至今只有2.9％給予新冠患者服用。

安省衛生官員於2022年1月底宣布，加國獲得2種藥物組合的標準；該標準被認為在減少因感染新冠病毒而出現重病的高危患者中，十分成功地減少住院及死亡的風險。

安省政府工作人員向CityNews表示，透過省府的疫情臨床評估中心，至今已向大約400名新冠患者提供Paxlovid口服藥，並將755劑療程發送至醫院中的病人。

但省府工作人員表示，截至3月底，已從聯邦政府獲得超過4萬劑Paxlovid口服藥療程。

1月中，聯邦政府官員曾表示，已接收3.04萬劑Paxlovid口服藥療程，到3月底會再接收大約12萬劑。

省府發言人表示，服用Paxlovid口服藥，是多種新冠療法的其中之一；省府已向26個地區派發該藥物。

發言人表示：「藥物互相產生的作用，可能限制Paxlovid口服藥的安全處方能力」。

省府對Paxlovid口服藥的優先考慮，是針對具有「嚴重後果風險最高」的社群，例如免疫力低的成年人，60歲或以上未有接種疫苗的個人，50歲或以上的原住民，以及年齡在50歲或以上，具有1個或多個預先確定的風險因素的人士。

獲得Paxlovid口服藥治療前，患者必須進行PCR病毒檢測及呈陽性結果，以及必須在感染後5天內服用。

研究指出，若果在感染後3至5天內服用Paxlovid口服藥，患者可降低85％至89％入院風險；而服用Paxlovid口服藥的患者中，未曾錄得死亡的紀錄。

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【星島綜合報道】用作治療新冠肺炎的輝瑞口服藥Paxlovid，首批於上周已運抵安省；根據省府的指引，該藥物目前只提供予未能按種疫苗的長者，以及免疫力偏低的人士服用。

安省政府表示，Paxlovid的供應十分有限，第1批藥物於上周已經運抵安省。

省府指出，具有「最高嚴重後果風險」的人士，包括未能接種疫苗的60歲或以上省民；有特定風險因素的未有接種疫苗50歲或以上省民；18歲或以上免疫力偏低的人士（不論疫苗接種狀況）；沒有接種疫苗的50歲或以上原住民、因紐特人及梅蒂斯人，均符合優先服用該藥物的資格。

省府表示，合資格人士，亦需要在病毒檢測中，對新冠病毒呈陽性結果。

省府現正引入「擴大疫情評估中心」，合資格省民可以在中心進行病毒檢測及「門診治療」，例如獲得服用Paxlovid口服藥；但省府強調，並非每間評估中心都預備有Paxlovid口服藥的供應。

根據臨床測試顯示，Paxlovid口服藥在整個療程（連續5天，每天2次，每次3粒）後，患者的住院及死亡風險可降低89％。

省府表示，預期1月份可接獲1萬劑Paxlovid口服藥。

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【星島綜合報道】默克藥廠宣布，與安省1間藥廠，合作在加拿大生產治療新冠病毒的口服藥物。

仍正接受加拿大衛生部審查的口服治療新冠病毒藥物molnupiravir，其製造商默克藥廠宣布，已跟位於Whitby的Thermo Fisher Scientific藥廠簽訂協議，在加國生產molnupiravir。

默克加拿大總裁兼董事總經理Marwan Akar表示，Thermo Fisher藥廠會負責生產molnupiravir；所生產的藥物，會在加拿大使用，及出口至英國、歐洲、亞太與拉丁美洲等多個國家再作分銷，目前正等待有關國家或地區政府的批准。

聯邦政府最近與默克藥廠達成協議，向默克購買50萬劑molnupiravir，且擁有再增購50萬劑的選擇權。

另外，聯邦政府亦與輝瑞達成協議，向輝瑞購買100萬劑口服抗病毒藥物PF-07321332，現正等待加拿大衛生部的批准。

聯邦公共服務與採購部長塔西（Filomena Tassi）上周曾表示，有關藥物一旦獲得授權使用，政府將盡快運送至各個省份與地區，以便治療最需要的患者。

默克分享其數據，表示其藥物令高危社群的住院與死亡人數可減少大約30％。

心臟病學家兼流行病學家Christopher Labos醫生早前表示，抗病毒藥物可能會減少病毒所造成的影響，從而令加國的醫療系統可減低壓力；他強調，有關藥物主要是「解決問題」，「就預防疫情而言，疫苗顯然是更佳的方案」。

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【星島綜合報道】輝瑞藥廠宣布，已開始進行1項大規模研究，測試口服藥物，以預防感染新冠病毒。

輝瑞與主要競爭對手，包括美國默克及瑞士羅氏等藥廠，一直在口服新冠藥物上進行激烈競賽。

輝瑞表示，該種名為PF-07321332的口服新冠藥物，已經進入中期研究，共獲得2,660名18歲以上健康成年人參與測試。

測試的目的，是PF-07321332藥物可阻止新冠病毒繁殖所需的關鍵酶的活躍性，將與低劑量的利托那韋（ritonavir）一起服用；利托那韋是1種廣泛用於治療HIV感染的藥物。

至目前為止，Gilead Sciences公司的靜脈注射藥物──瑞德西韋（remdesivir），是美國唯一獲批准用作治療新冠病毒的藥物。

輝瑞亦開始在非住院、有症狀的成年患者中，進行PF-07321332的另1項研究。

另外，默克與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics，最近啟動了1項後期測試，用作預防新冠病毒感染的實驗藥物──莫奈拉韋（molnupiravir）。

莫奈拉韋亦有在非住院患者中進行測試，以查看是否會降低住院或死亡的風險。

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【星島綜合報道】輝瑞與默克藥廠宣布，已開始就對抗新冠病毒的口服藥物進行臨床測試。

輝瑞表示，最新進行的中後期測試中，共獲得1,140名自願人士參與，這些人士被診斷為受新冠病毒感染的非住院患者，他們沒有出現嚴重病徵；測試中的患者，主要服用口服藥物──PF-07321332，及抵劑量利托那韋（ritonavir），利托那韋是1種廣泛用於治療愛滋病的藥物。

默克藥廠則表示，正全新測試實驗性藥物莫奈拉韋（molnupiravir）；該藥廠表示，與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics，已經對非住院新冠患者進行後期測試，研究該藥是否能夠降低新冠患者的住院與死亡風險。

莫奈拉韋是1種抗病毒藥物，目的是將錯誤引入病毒的RNA，阻止其進行複製。

輝瑞於7月時已開始1項針對PF-07321332藥物的不同測試，主要針對受新冠病毒感染的成年人，而這些成年人因糖尿病等潛在健康問題，而面對出現重病的風險。

輝瑞表示，有關研究預期可於2021年秋季獲得初步結果。

至目前為止，Gilead Sciences的靜脈注射藥物Veklury，通稱為瑞德西韋（remdesivir），是美國唯一批准使用對抗新冠病毒的藥物。

另外，羅氏藥廠與合作夥伴Atea Pharmaceuticals，早於6月時曾表示，實驗性口服抗病毒藥物AT-527，從早期測試的數據顯示，該藥物可以降低新冠患者的住院風險及體內病毒數量。

默克於6月時亦表示，若果證明有效，並獲得監管機構的授權，美國政府同意為170萬個莫奈拉韋療程支付大約12億元開支；該集團強調，預期最快可於2021年下半年，可向美國政府申請莫奈拉韋的緊急使用授權。

輝瑞於7月時則表示，若果PF-07321332的測試成功，將在第4季向美國申請緊急使用授權。

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