美國輝瑞藥廠行政總裁艾伯樂（Albert Bourla）周六（24日）發聲明，表示自己在新冠病毒檢測中呈陽性，並指自己沒有病徵，感覺良好。
現年60的艾伯樂，已接種4劑BioNTech疫苗（即本港復必泰疫苗）。他曾於今年8月確診新冠，並服用了輝瑞自家研發的抗病毒口服藥Paxlovid。
艾伯樂繼8月後再度檢測陽性。AP資料圖片
艾伯樂表示自己沒有症狀。AP資料圖片
艾伯樂表示已經接種4針疫苗。AP資料圖片
艾伯樂早前均接種BioNTech疫苗。AP資料圖片
艾伯樂8月確診時，曾服用輝瑞研發的抗病毒口服藥Paxlovid。資料圖片
根據現時美國疾控中心指引，由於艾伯樂距離對上一次感染不足3個月，因此仍未接種二代疫苗。艾伯樂在聲明最後感嘆「即使我們抗疫已經取得良好進展，病毒依然繼續陪伴在我們身邊」。
【星島綜合報道】輝瑞藥廠（PFE）沒有直接加入抵制俄羅斯的行列內，但表示會將俄羅斯業務所得盈利，捐贈予烏克蘭，用作人道援助所需。
輝瑞表示，藥物不受美國及其他國家實施的制裁影響，西方藥廠繼續向俄羅斯提供藥物、疫苗及醫療設備，且強調這是道德責任。
輝瑞表示，停止提供藥物，包括癌病與心血管疾病等藥物，會導致患者遭受重大痛苦與潛在生命危險，尤其兒童與老年人。
該集團沒有具體說明在俄羅斯的銷售額與盈利，亦沒有公布盈利分佈等數據。
不少西方藥廠已經發出聲明，表示反對俄羅斯入侵烏克蘭，及表達對烏克蘭人的支持，並捐款協助烏克蘭的難民；部分藥廠亦縮減了俄羅斯的業務。
輝瑞亦表示，停止在俄羅斯擴展業務，及不會在俄國展開全新臨床測試，並已暫停正在進行中的研究。
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【星島訊】輝瑞與BioNTech SE聯合宣布，已經在美國開始進行一定劑量的實驗性新型冠狀病毒疫苗的人體測試。
美國輝瑞與德國BioNTech SE合作研發這疫苗，若果在測試中被證實有效用，預期可於2020年底，可以在美國作廣泛分銷。
該疫苗是使用RNA（mRNA）技術，有望成為針對新冠病毒的首批疫苗之一。
另外，Moderna亦正與美國政府共同研發類似的技術，希望可推出對抗新冠病毒的疫苗，第1階段測試已經開始，預期本季內會進行中期測試。
輝瑞上周表示，希望最快可於2020年10月獲得美國食品與藥物管理局的批准，並可於2020年底前，分銷2,000萬劑疫苗，及計劃在2021年，生產數億劑疫苗；5月底前會提供該疫苗的安全數據
輝瑞與BioNTech表示，使用mRNA技術，可以令疫苗的研發及生產速度，較傳統疫苗的研發時間快。
美國馬里蘭大學疫苗開發與全球衛生中心總監Kirsten Lyke表示，研究人員確定哪種化合物及方案最有效之後，測試規模會擴大。
紐約大學Grossman醫學院及馬里蘭大學醫學院，均已有志願人士服用這疫苗。
輝瑞發言人表示，計劃在7月初，將測試範圍擴大至美國各地，最終可能要招募逾8,000名自願參與人士。
若果成功，這將是美國研發疫苗，由臨床測試的早期，至獲監管當局批准的最快速紀錄之一。
Lyke表示，這相當於將一般臨床測試的第1、第2及第3階段，全部壓縮到5至10個月內完成。
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