【星島綜合報道】加拿大衛生部周四正式，加國進口的阿斯利康新冠疫苗中，有近三分之二來自美國一家工廠，而美國當局稱，該工廠存在大量的品控問題。
美國食品和藥物管理局本周表示，他們將不允許在馬里蘭州巴爾的摩(Baltimore)的Emergent Biosolutions工廠根據合同生產任何疫苗，直至進一步檢驗完成後。
不過，加拿大衛生部表示，阿斯利康已向政府保證，Emergent Biosolutions工廠被查事件不會影響其運往加拿大150萬劑疫苗。
加拿大衛生部發言人麥迪遜（Anna Madison）在一份聲明中說：「加拿大的所有產品在投放市場前都符合授權規格。與加拿大批准使用的所有其他疫苗一樣，新冠疫苗受到獨立、嚴格的科學審查、測試和面市後的監測。」
麥迪遜說，在Emergent工廠生產的最後150萬劑阿斯利康疫苗已於4月5日那周分發到各省。
目前民眾接種疫苗的意欲很高，卑詩省當局周四表示，他們幾乎已經耗盡了聯邦派發的份額。
與此同時，加拿大還獲得印度一家公司根據合同生產的50萬劑阿斯利康疫苗，以及通過COVAX募資計劃（COVAX financing scheme
阿斯利康公司周四在一份聲明中說，今年3月運往加拿大的疫苗是應美國政府的要求生產，符合該公司必須遵守的嚴格要求。該公司表示：「在生產過程的每一步都進行了必要的安全測試和質量把控措施，這些批次發行前的所有檢查都符合要求。」
美國食品和藥物管理局周三的一份報告概述了Emergent Biosolutions工廠的一系列問題，包括員工培訓不足、不定期清潔設備等，同時稱這些問題可能影響該公司生產的產品質量。Emergent Biosolutions已經同意停止工廠的生產，直至問題得到解決。
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