【星島綜合報道】加拿大研究人員全力應對新冠肺炎，稱臨床實驗應側重於治療，而不是預防。
奧密克戎(Omicron)變種病毒的毒性被視為沒有之前佔主導的Delta變種病毒般強，這讓大家樂觀地認為新冠肺炎可能正在成為地方病，而不是大流行。私人資助的「共同對抗新冠肺炎」(TOGETHER COVID)試驗計劃聯合首席研究員米爾斯（Edward Mills）表示，對於大多數人來說，奧密克戎是一種相對輕微的疾病，「我們現在需要改變臨床實驗來應對這一點。」
據《溫哥華太陽報》(Vancouver Sun)報道，本身是麥克馬斯特大學（McMaster University）教授的米爾斯續道，研究人員需要改變他們的基準，包括加快從一種毒性較小的疾病中康復，這將使患者更快地恢復工作，而不是尋找可能有效減少新冠肺炎引起住院和死亡的方法。
迄今為止，大家一直在努力尋找已知藥物的特性，並測試那些可能有助對抗新冠肺炎的藥物。米爾斯的團隊在他的溫哥華辦公室對9種藥物進行的臨床試驗，找到一些重要發現。
該團隊把廉價的抗抑鬱葯氟伏沙明(fluvoxamine)，確定為潛在早期治療方法，避免高危新冠患者住院。
他們也是第一批顯示抗瘧疾藥物「羥氯奎寧」（hydroxychloroquine）和抗寄生蟲藥物伊維菌素（ivermectin）不是有效治療方法者之一。米爾斯指出，「我們一開始就做了羥氯奎寧試驗，這是一個非常重要的試驗，因為我們證明它不起作用，即使有人開了處方」。
米爾斯補充道，根據該等結果，其他研究人員停止招募受試者進行後續研究。
另外，「共同對抗新冠肺炎」計劃加入了其他總部位於溫哥華的公司，例如Acuitas Therapeutics，該公司為信使核糖核酸（mRNA）疫苗的開發作出了貢獻，而抗體藥物開發商AbCellera在應對新冠肺炎方面發揮了關鍵作用。
米爾斯正與巴西米納斯吉拉斯州天主教大學(Universidade Catolicade Minas Gerais)的聯合校長雷斯(Gilmar Reis)一起進行試驗，在該處他們能夠招募到他們需要的病人數目。
至於氟伏沙明，「共同對抗新冠肺炎」計劃發現，在安慰劑對照研究中，有30%的患者在治療後不用住院，而安慰劑組為10%，這顯示該藥的有效性。
安省已把氟伏沙明添加到指引中，作為一種治療方法。
他們的下一步是試驗氟伏沙明與吸入類固醇以及抗病毒藥物molnupiravir的組合。醫學雜誌《自然醫學》(Nature Medicine)把「共同對抗新冠肺炎」列為在2022年塑造醫學的11項臨床試驗之一。
米爾斯指出，他們已經接觸全球約兩萬個患者，並已經隨機分配4,000多個患者，「我們已經評估了11種不同的藥物，我們正在改變世界各地的指引。」
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