【星島記者王弘樹報道】卑詩省首席衛生官亨利（Bonnie Henry）在周二（18日），就加拿大衛生部日前批准，輝瑞藥廠（Pfizer）治療新冠肺炎的Paxlovid表示，該種藥物是專門對抗新冠病毒，為那些最有可能因新冠患重病的人士而設。亨利亦透露說，在未來幾周內，卑詩省預計會有限度供應4,000劑。不過，卑詩大學（UBC）藥物安全研究副教授則認為，Paxlovid未有足夠的臨床醫學數據，不應視為「靈丹妙藥」。
亨利在新聞發布會上提及Paxlovid時說，該治療藥物適用於70歲或以上、臨床上定義為極其脆弱、免疫功能低下、長期病患、以及沒有疫苗保護的人士，她說：「我們現在收到非常有限的供應量，預計在未來數周內，我們將有限度提供4,000劑量的療程。」
亨利續指，該藥物將針對因新冠病毒，而患上重病的高風險人士，「藥物不會改變大流行的發展，只是通過另一種治療方法，去幫助那些高危人士，以減低他們入院的機率。」亨利補充說，卑詩省正在與醫學臨床諮詢團隊合作，旨在將藥物治療分配到最有效的地方。
但卑大藥物安全研究副教授埃特米南（Mahyar Etminan）則認為，Paxlovid現時未有足夠的臨床數據，藥效仍在研究觀察當中，儘管該藥物或減低重病風險，但不應視為對抗新冠病毒的「靈丹妙藥」。埃特米南說：「Paxlovid缺乏成人及兒童的醫學數據，藥廠提供的數據只是表明減低風險指標，這樣的數據會高估療效。」埃特米南解釋說，據輝瑞藥廠（Pfizer）的研究報告顯示，藥廠曾對大約1,000名成年人進行藥物測試，但最終所得出病毒減少在體內複製的數據，或會被歸納到安慰劑中，因此現時提供的數據並非足夠。
儘管如此，埃特米南表示，從現時有限的數據來看，Paxlovid似乎是針對高發病率或高死亡率的成年人，「至少從現階段來說，這類人群將從Paxlovid中獲益最多。」