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據聯合社報道，一對弗羅里達夫妻說，他們一歲的兒子收到了數不清的聖誕禮物。
Jaxon Buell于2014年8月27日出生，他有罕見疾病，大腦不能發育成形，他的一半腦顱骨是扁平的。
當時他的父母幫他在臉書設立了頁面，現在這個“Jaxon Strong”頁面已經有了一千多個粉絲。
母親Brittany Buell說，如果一兩天不更新，就會有人問，藍眼睛的天使去哪兒了？
“有這麼多人關心Jaxon，真驚人，不可置信。”
Jaxon剛出生時，醫生說他可能學不會笑，說話和玩玩具。現在他一歲了。他可以笑，可以翻滾，可以說“媽媽”和“爸爸”，他還試著想爬。只是他有一根喂食管，一天還要吃四次藥。
這個家庭已收到超過162,000元捐款。他們說，他們會把錢捐給研究類似疾病的醫院和給他們提供了幫助的醫療機構。
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