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【星島綜合報道】輝瑞與BioNTech計劃在8月份，向美國及歐洲的監管機構，要求授權可使用其新冠疫苗的加強劑，原因是有證據證明，完成2劑疫苗接種的6個月後，體內抗體水平下降，感染Delta變種病毒的風險會提高。

但美國食品與藥物管理局（FDA），及疾病控制與預防中心（CDC）在1份聯合聲明中指出，已完成2劑疫苗接種的人士，現階段不需要加強疫苗注射。

有個別科學家更質疑是否需要加強劑；至於歐洲藥物管理局，至今未有就這要求作出回應。

輝瑞科學總監Mikael Dolsten表示，從最近的報道指出，疫苗在以色列的有效率出現下降，主要是1月或2月份接種了疫苗的人士受到病毒感染。

以色列衛生部較早前表示，疫苗在預防受感染及症狀疾病方面的有效率下降至64％。

Dolsten強調，輝瑞疫苗對Delta變種病毒十分有效，但6個月後，正如預期那樣，隨着抗體減弱，可能存在再次受感染的風險，故此，輝瑞計劃在下月向FDA提出加強劑接種的授權。

FDA與CDC的聯合聲明中指出，若果科學證明需要加強劑，「我們已經準備好接受加強劑」。

Dolsten表示，輝瑞在美國的數據顯示，輝瑞疫苗的有效保護率，在6個月後會下降至大約85％；他強調，來自以色列及英國的數據顯示，即使抗體水平下降，疫苗對嚴重疾病的有效率仍然可維持在95％的水平。

Dolsten指出，根據早期數據顯示，接種第3劑疫苗（加強劑）後，體內產生的抗體會較第2劑增加5至10倍，這反映加強劑有更大的保護力。

他表示，歐洲及其他國家，已經與輝瑞接觸，討論加強劑的問題，部分國家可能會在獲得美國潛在授權前便開始接收加強劑。

Dolsten表示，加強劑對年紀大的人士尤其重要。

另外，輝瑞與BioNTech表示，已設計出1種針對Delta變種病毒的新版本疫苗，臨床測試可能在8月開始；但兩集團重申，現有版本疫苗，仍有「潛力」預防這種變種病毒。

（網上圖片） T02

【星島綜合報道】迪士尼郵輪公司宣布，由於有少部分自願參與者感染新冠肺炎，故此，推遲迪士尼夢想號（The Disney Dream）郵輪的首次試航時間。

迪士尼夢想號郵輪，原計劃於周二（28日），乘載300名自願參與「模擬」員工，由美國佛羅里達州卡納維拉爾港出發，但最終，這次旅程被無限期押後，原因是有少部分員工感染新冠肺炎。

美國疾病控制與預防中心（CDC）已批推該艘郵輪進行為期2晚的首次試航。

美國聯邦政府開始批准遊輪再度投入服務，但前提是要所有乘客及船員須已接種疫苗。

名人郵輪愛極號（Celebrity Edge）上周末由佛羅里達州勞德代爾堡港口出發，成為過去15個月以來，第1艘離開美國港口的郵輪；而嘉年華（Carnival）郵輪亦已計劃下月從美國其他港口出發。

（圖片：迪士尼郵輪公司） T02

【星島綜合報道】加拿大廣播公司（CBC）證實，隨着旅遊業推動政府放寬旅遊限制，聯邦政府正計劃在7月份，為入境旅客推出第1階段疫苗認證計劃。

加拿大廣播公司引述1名接近聯邦政府的消息人士指出，由7月初開始，ArriveCan應用程式內的1項新功能將會生效。

該消息人士指出，該應用程式，是給予旅客通過海關前，將疫苗文件拍照，之後上載至應用程式內。

疫苗的資料，會一直保留在應用程式內，不會轉移至其他地方，以解決私穩問題。

該應用程式的更新，可方便政府開始分階段放寬對國際旅遊的限制。

聯邦政府於6月初，曾表示完成2劑疫苗接種的加拿大國民及永久居民，返回加國後，將很快不再需要在指定酒店隔離。

加拿大廣播公司表示，總理杜魯多於周四（17日）晚，與各省省長通話；據1名政府消息人士指出，談話大部分集中於重開邊境的下1步措施。

聯邦衛生部長凱杜（Patty Hajdu）較早時表示，疫苗認證的話題，會在7大工業國衛生部長會議上提出；從那時起，與盟國一直有討論護照或證明的想法，以容許國民向另1個國家的邊境官員，證明他們已經完全接種疫苗或病毒檢測呈陰性等資料。

消息人士指出，多個政府部門正研究疫苗接種證明文件的第2階段；這項數碼項目，將會採用與加拿大電子護照相同的技術。

《多倫多星報》於周四（17日）已有報道，指第1階段疫苗護照，將容許加拿大人向聯邦政府，以數碼方式顯示疫苗接種狀況，及將於今年秋季準備好，但只會接受加拿大認可的4種疫苗──輝瑞、Moderna、阿斯利康及強生。

（加通社資料圖） T02

【星島綜合報道】郵輪服務於個別地區復航不久或準備復航之際，地中海郵輪（MSC）的1艘郵輪，發現有2名乘客對新冠病毒呈陽性反應。

地中海郵輪表示，在海岸線號（MSC Seaside）郵輪上，發現1對夫婦對新冠病毒呈陽性反應，2人與其家人，已於西西里島錫拉丘茲港下船；2人均沒有任何病徵。

該郵輪營運商表示，海岸線號之前曾停靠在馬耳他，但乘客被禁止下船；該公司拒絕透露海岸線號上的乘客資料，例如國籍及乘客人數。

乘搭海岸線號的乘客，必須在出發前的96小時進行樣本檢測，在登船時亦要進行1次檢測，航行期間再要進行1次檢測；該郵輪營運商沒有要求乘客必須已接種疫苗。

乘客在船上的公共地方必須戴上口罩，及要保持社交距離。

地中海郵輪發言人Michele Curatolo表示，該公司已制定每個停靠港口的應急計劃。

地中海郵輪是第1間在歐洲復航的郵輪公司。

美國疾病控制與預防中心（CDC）對郵輪航行提出的禁令生效近15個月後，不少郵輪公司已計劃下月開始在美國重新啟航。

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【星島綜合報道】美國疾病控制與預防中心（CDC）的報告指出，從2個疫苗安全監測系統的初步調查結果顯示，16至24歲年齡層的人士中，完成接種2劑mRNA新冠疫苗後，患上心肌炎的病例，較預期高。

CDC於周四（10日）為美國食品與藥物管理局（FDA）準備的1份報告中，作出以上的結論；報告指，從有限的數據顯示，大多數患者（至少81％）已經完全康復。

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【星島綜合報道】輝瑞藥廠宣布，將會開始進行1項大型研究，向12歲以下兒童進行新冠疫苗的臨床測試。

輝瑞表示，這項研究會在美國、芬蘭、波蘭及西班牙等90多個國家的臨床測試點進行，一共會招募4,500名兒童參與。

輝瑞的新冠疫苗，已經獲得歐洲、美國及加拿大授權，可向12歲或以上兒童接種。

該集團表示，已為5至11歲兒童選擇了10微克的劑量，至於為6個月至5歲大的兒童，則選擇了3微克劑量。

為兒童及年輕人接種疫苗，已被認為是實現群體免疫，及遏制新冠疫情的關鍵一步。

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【星島綜合報道】加拿大移民部長門迪奇諾（Marco Mendicino）表示，加拿大正為在加國工作及/或剛畢業的香港居民，提供2個獲得加拿大永久居留權的新途徑。

聯邦政府表示，對中國在香港實施港版國安法，及香港「不斷惡化」的人權狀況「深表關切」，且表示，加國與香港市民並肩站在一起。

為了有資格獲得全新永久居留途徑，申請人必須具有有效臨時居民身份；且必須滿足特定的語言、教育及工作要求，並且在提交申請與獲得永久居留權時，必須在加拿大境內。

門迪奇諾在新聞稿中指出，申請人仍須遵守加拿大的常規移民申請、篩選與受理要求。

門迪奇諾於2020年11月宣布了幫助香港人來加拿大的舉措，並於2021年2月開放了第一批申請。

（加通社資料圖） T02

【星島綜合報道】Moderna宣布，其疫苗可為12歲兒童提供強大保護作用，故可成為12歲或以上人士接種的疫苗。

Moderna行政總裁Stéphane Bancel表示，會在6月初，將結果呈交美國食品與藥物管理局（FDA）及全球監管機構審批。

該集團表示，在3,700名年齡介乎12至17歲的兒童所進行的測試中，初步發現，Moderna的疫苗，在兒童身上引發的免疫保護，與成年人一樣，但同時產生類似的副作用，例如手臂酸痛、頭痛及疲勞。

接種了2劑疫苗的兒童中，沒有人感染新冠病毒，至於注射假疫苗的兒童中，則錄得有4人受感染；研究亦指出，接種首劑疫苗後的2周內，有效保護率高達93％。

根據美國兒科學會的統計，雖然兒童比成年人更不可能因感染新冠病毒後出現重症，但佔美國整體新冠肺炎患者的比例約14％。

不論輝瑞或Moderna，已經開始向年齡介乎6個月至11歲的兒童進行臨床測試，專家估計，今年秋季會有結果。

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【星島綜合報道】挪威人郵輪公司宣布，將於8月7日回復美國的郵輪航線服務。

挪威人郵輪表示，是否可以回復美國的郵輪航線，主要視乎能否獲得美國疾病控制與預防中心（CDC）的航行批准；該公司表示，希望數天內可以獲得授權。

挪威人郵輪早前計劃於7月回復美國航線，但之後表示，收到CDC的批准後，準備郵輪的時間較長，故可能會延後復航。

挪威人郵輪的競爭對手──嘉年華（Rivals Carnival）及皇家加勒比（Royal Caribbean Group）於上周已表示，計劃7月份回復美國的郵輪服務。

美國衛生機構已透過發布全新技術說明（例如開始模擬旅遊並申請疫情下的航行批准），令郵輪公司開始回復美國業務的關鍵1步。

模擬航行，使機組人員及港口人員，在正式與乘客航行前，可與志願者一起練習全新疫情操作程序。

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【星島綜合報道】路透社報道指出，根據西班牙進行的1項研究顯示，已經接種第1劑阿斯利康疫苗的人士，第2劑若接種輝瑞疫苗，會十分安全及有效。

由西班牙國家支持的Carlos III醫療機構，進行1項名為Combivacs的研究，結果顯示，接種第1劑阿斯利康疫苗的人士，若果第2劑接種輝瑞疫苗，其免疫力較2劑均接種阿斯利康疫苗的人士，高出30至40倍。

該機構指出，研究獲得600名自願人士參與，「溝針」亦沒有出現嚴重副作用。

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【星島綜合報道】英國藥品監管機構表示，因接種阿斯利康疫苗後出現血栓的病例增加41宗，因血栓致死的人數則再多9人。

英國藥品與保健產品監管局（MHRA）每周更新1次的報告指出，接種阿斯利康疫苗後出現血栓的病例，已經上升至209宗，較上周錄得的168宗，多41宗。

MHRA表示，英國出現血凝塊後死亡的總人數達41人，較上周多9人，專家表示，出現這情況仍屬罕見。

有關接種阿斯利康疫苗後出現罕見血凝塊的問題，當局已經進行嚴格審查，認為年輕人發病的機會率較高。

在英國，已有2,200萬人接種第1劑阿斯利康疫苗；但MHRA沒有公布已接種第2劑阿斯利康疫苗的人數。

英國官員強調，接種阿斯利康疫苗後出現血栓的病例甚少，及繼續建議國民可以接種這疫苗；而阿斯利康則表示，監管機構認為其疫苗是安全的。

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【星島綜合報道】英國藥品監管機構表示，接種阿斯利康疫苗後出現血栓的病例增至168宗，即每100萬劑，有7.9劑出現血栓，比率較上周有所上升。

英國上周錄得每100萬劑阿斯利康疫苗，有4.9劑出現血栓；而出現血栓的病例，亦由上周的100宗，到本周增至168宗。

布里斯託大學兒科教授Adam Finn表示，預期接種阿斯利康疫苗後出現血栓的數字會繼續上升。

英國已接種了2,120萬劑次阿斯利康疫苗，出現副作用的報告，主要針對接種第1劑疫苗後，至今未有接種第2劑後的副作用數據。

因為血栓而死亡的人數，亦由上周的22人，到本周增至32人。

英國政府建議，根據英國藥物與保健品管理局（MHRA）的數據，30歲以下人士，可以考慮阿斯利康疫苗以外的產品；但官員強調，副作用很快消失，故建議大部分人可以接種這種疫苗。

英國政府的看法，與法國等多個歐洲國家不同，法國規定55歲以上人士，才可接種阿斯利康疫苗。

MHRA表示，根據審查所得，仍建議國民接種阿斯利康疫苗，因為益處大於風險。

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【星島綜合報道】澳洲錄得首宗因接種阿斯利康疫苗而出現血栓後死亡的個案；該國的監管機構表示，1名48歲女子，其死亡「很可能」與接種疫苗有關。

澳洲疫苗安全調查小組（VSIG）表示，得出的結論是，位於新南威爾士的1名48歲女子，其死亡原因「很可能」與疫苗接種有關。

澳洲治療用品管理局（TGA）指出，在沒有導致臨牀綜合症的其他原因情況下，VSIG認為，應假定與疫苗接種之間存有因果關係。

TGA補充，這是澳洲與疫苗相關的罕見血凝塊第3宗案例，其他2名患者已大致康復。

這位48歲女子，在接種阿斯利康疫苗的4天後死亡。

TGA表示，該名女子患有糖尿病，以及有「一些非典型病徵」，故變得十分複雜。

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【星島綜合報道】根據美國有線網絡（CNN）的報道指出，美國疾病控制與預防中心（CDC），已經確定出有大約5,800人，在完成疫苗接種後，仍然感染新冠病毒。

CDC表示，部分患者患重病，當中更有74人死亡。

該機構表示，會繼續了解人口統計特徵或疫苗特徵，強調出現這些「突破性」病例，不會感到意外，因為疫苗不能100％有效地預防感染，故此，即使已接種疫苗，人們亦要繼續戴口罩及保持社交距離，這點十分重要。

CDC表示，將會尋找有關誰人在接種疫苗後，最容易被感染的線索。

疾病預防控制中心指出，根據報告，合資格接種疫苗的所有年齡層，都有接種疫苗後出現突破性感染，但略高於40％受感染者，是屬於60歲以上人士。

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【星島綜合報道】美國疾病控制與預防中心（CDC）委員會於周三（14日）獲悉，第7名女子在接種強生新冠疫苗後，出現罕見的嚴重血凝塊問題。

引起該委員會關注的是，第7宗案例，沒有像其他6個案例那樣，在大腦中發生血栓問題，這引發進一步疑問。

至目前為止，在美國注射的720萬劑強生疫苗中，出現血栓病例全屬女性，且在接種後1至3周內發生。

美國預防接種顧問委員會（ACIP）開會討論，是否有足夠訊息來提出有關疫苗接種的年齡與風險等建議，以及委員會認為鑑於目前可獲得使用該疫苗的建議，哪種建議是適當等。

ACIP尚未舉行投票，且延長了暫停會議時間；該委員會表示，預期周五（16日）會定出下1次會議的日期。

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【星島綜合報道】加拿大聯邦移民、難民與公民部（IRCC）為吸納9萬名國際大學畢業生及基本必須（essential）工人，提供6種途徑，讓合資格人士可成為加國永久居民，其中，針對法語人士所設的3個類別申請更不設上限。

聯邦移民、難民與公民部表示，5月開始，基本必須工人、國際畢業生及法語人士，可以透過6種途徑，成為加國永久居民的身份。

加拿大移民部長門迪奇諾（Marco Mendicino）表示，這計劃可為9萬名新移民，透過3大類別，獲得加國永久居民身份，而另外針對法語人士的3種移民途徑，更沒有設上限。

新計劃主要針對在醫院及長期護院工作的工人，其他重要部門的前線人員，以及教育機構的國際畢業生。

聯邦移民、難民與公民部將於5月6日起，開始接受3個類別的申請；包括2萬名與醫療保健有關的臨時工人，3萬名指定基本必須職業的臨時工人，及4萬名在加國教育機構畢業的國際學生。

申請的截止日期為11月5日，或申請已達上限為止；這些全新公共政策，適用於40個醫療保健業的工人，以及95個護理、食品生產與分鎖等領域的工人。

申請人士，必須在加國醫療保健專業機構工作至少1年，或有其他預先批准的基本工種；國際學生則必須在過去4年內，不早於2017年1月，完成合資格的加拿大專上學院課程。

申請的畢業生及工人，必須精通加國1種官方語言，以及符合一般可接納要求，並在申請時，獲授權可於加拿大工作。

門迪奇諾表示，這些新政策，可協助具有臨時身份的人士，計劃日後可在加國長居，這會對加國經濟復蘇發揮具關鍵的作用。

未來3年，加拿大的目標，是接納大約120名新移民；至今，已有大約40.1萬人，可於2021年內成為加國永久居民。

（圖片：CIC News） T02

【星島綜合報道】丹麥政府宣布，永久停用阿斯利康新冠疫苗，主要原因，是接種阿斯利康疫苗後，可能會出現十分罕見的血栓問題；這亦是全球首個永久停用阿斯利康新冠疫苗的國家。

丹麥衛生機構表示，經審查後，該國的疫苗推廣工作將繼續進行，但沒有阿斯利康疫苗，因為該疫苗「存在嚴重副作用的風險」。

該衛生機構的總監Søren Brostrøm表示，基於科學發現，整體評估上，確實存在接種阿斯利康疫苗會帶來嚴重副作用的風險，故此，決定從疫苗接種計劃中，刪除阿斯利康疫苗。

該機構指出，同意歐盟藥品監管機構的評估，即阿斯利康疫苗的好處大於風險，但監督機構同時敦促各國作出判斷時，要考慮本身的情況，及疫苗的可獲得性。

Brostrøm表示，目前，新冠肺炎在丹麥已得到控制，大部分老年人已經接種疫苗，而那些尚未接種疫苗的人士，風險亦很低。

他表示，必須權衡事實，即現在已知因接種阿斯利康疫苗而產生嚴重不良反應的風險為1.52％。

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【星島綜合報道】美國建議暫停接種強生疫苗，以便調查接種該疫苗後，出現血栓的風險問題。

美國疾病預防控制中心（CDC）及食品與藥物管理局（FDA）於周二（13日）發表聯合聲明，表示正調查接種強生疫苗後的數天內，6名婦女出現血凝塊，及血小板數量減少等問題。

至目前為止，美國已接種逾680萬劑強生疫苗。

美國聯邦經銷渠道，包括大規模疫苗接種中心，將暫停使用強生疫苗，並希望各州及其他供應商效仿。

美國疾病預防控制中心的免疫實踐顧問委員會，將於周三（14日）開會討論這些病例，而食品與藥物管理局，亦已對這些病例進行調查。

美國疾病預防控制中心首席副總監Anne Schuchat醫生，及食品與藥物管理局生物製劑中心總監Peter Marks醫生，在聲明中指出，在此過程完成前，建議謹慎使用強生疫苗。

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【星島綜合報道】挪威人郵輪集團宣布，計劃由7月份開始，回復加勒比與希臘群島的郵輪服務。

挪威人郵輪已向美國聯邦衛生當局發出呼籲，容許集團遵循美國疾病控制與預防中心（CDC）對行業的最新指引，包括從美國港口出發，需要進行疫苗接種的規定。

挪威人郵輪表示，首先在7月25日推出從希臘雅典（比雷埃夫斯）出發的郵輪航線，以及在8月份推出由牙買加蒙特哥灣出發的7天航程，另外，亦會推出由多米尼加共和國拉羅馬納出發的為期7天加勒比海航線。

該郵輪集團表示，有關的航程，將採取嚴格健康與安全標準，包括要求所有客人及機組人員，強制接種疫苗，及進行檢測。

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【星島綜合報道】根據英國《第4頻道新聞》的報道指出，英國衛生監管機構，正考慮1項提案，指考慮到人們對非常罕見的血液凝塊的憂慮，提出限制年輕人接種牛津-阿斯利康疫苗。

《第4頻道新聞》引述2名高層消息人士指出，即使數據尚未清楚，但有越來越多論據證明，有理由需要向年輕人（至少30歲以下）提供另1種疫苗。

英國監管機構──英國藥物與保健品管理局（MHRA）之前曾表示，阿斯利康疫苗，在預防新冠病毒方面的好處，遠超任何可能出現的血栓風險。

MHRA尚未對《第4頻道新聞》的報道置評。

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【星島綜合報道】輝瑞與BioNTech宣布，12至15歲少年接種其疫苗後會產生強烈抗體，且有效率達100％，預期數星期內可獲得美國政府的批准。

輝瑞主席兼行政總裁Albert Bourla表示，輝瑞希望可以在下1個學年開始前，學童能接種這疫苗。

輝瑞疫苗已獲批准為16歲以上人士接種，最新的研究，反映該疫苗對學齡期的青少年，發揮了作用。

輝瑞在2,260名年齡介乎12至15歲的少年中進行測試，沒有1人出現副作用，反映對這個年齡層的少年有100％效用。

對於年齡介乎16至25歲的人士，出現的副作用與成年人一樣，但只屬中度，包括注射部位疼痛、頭痛、發燒及疲倦。

Bourla表示，計劃未來數周內，會向美國食品與藥物管理局尋求緊急批准，並向全球其他監管機構尋求緊急授權，希望可在下1個學年開始前，為這個年齡層的少年進行接種。

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【星島綜合報道】皇家加勒比集團（RCL）表示，計劃由6月份起恢復部分郵輪服務，首先推出的航程，是以巴哈馬為起點；該集團強調，郵輪上的所有員工及成年旅客，必須已經接種疫苗。

皇家加勒比受到全球疫情爆發影響，停止了大部分郵輪服務；現將巴哈馬定為原港口，提供為期7天的郵輪旅程，預計有關航線，會在6月至8月期間推出市場。

總部位於邁阿密的皇家加勒比，過去1年受疫情影響，已損失數以十億美元，且須進行大額集資，以維持其資產負債表。

皇家加勒比的2個主要競爭對手──嘉年華郵輪（CCL）及挪威人郵輪（NCLH），正等待疾病防控中心的更多指引，及等待美國港口何時可以重開。

皇家加勒比表示，估計年中推出的郵輪服務，只提供已完全接種疫苗的成年人，及其經檢測呈陰性反應的18歲以下子女；該集團亦強調，郵輪上的所有員工，全部亦會接種疫苗。

皇家加勒比股價自2021年初至今已上升21％，主要原因，是投資者廣泛預期全球經濟活動將會重開；而華爾街分析員最近亦對郵輪業的前景表示樂觀。

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【星島綜合報道】丹麥藥物管理局表示，1名60歲丹麥婦女，在接種阿斯利康疫苗後，死於血栓；該局認為這是「十分不尋常」的症狀。

該局於當地周日（14日）晚上表示，該名婦女的大小血管中出現血塊，並且有出血情況。

過去2周，歐洲的疫苗接種計劃，因阿斯利康疫苗接種者出現血栓的報道而感到不安，包括德國、法國及意大利等多個歐洲國家，已暫停接種阿斯利康疫苗，但加國接種阿斯利康疫苗的行動則繼續。

歐洲藥物管理局表示，至今沒有迹象顯示，這些事件是由疫苗引致；而世界衛生組織於上周五亦表示贊同這觀點。

阿斯利康於周日已表示，對接種阿斯利康疫苗的人士的安全數據進行審查，並未顯示有增加血液凝塊風險的證據。

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【星島綜合報道】安省政府安排325間藥房，於周五（12日）起為已登記的60至64歲省民接種阿斯利康疫苗；但丹麥政府於周四（11日）宣布，暫停使用阿斯利康疫苗2周，主要是有報道指出，接種該種疫苗後，有出現血凝塊的情況。

丹麥政府沒有公布有多少人接種阿斯利康疫苗後出現血栓，但根據奧地利在調查因凝血障礙導致的死亡，及因肺栓塞引致的疾病時，宣布停止使用阿斯利康1批疫苗。

丹麥醫療監管局總監Soren Brostrom在聲明中指出：「我們與丹麥藥品管理局，都必須對來自丹麥及其他歐洲國家的可能出現的嚴重副作用報道作出回應」。

丹麥衛生局長Magnus Heunicke則表示：「目前沒法斷定雙方是否存有關係，我們正盡快採取行動，需要對其進行徹底調查」。

丹麥會暫停為市民接種阿斯利康疫苗14天。

阿斯利康發表聲明，表示其疫苗的安全性，已在人體試驗中進行廣泛研究，數據證實疫苗整體具有良好耐受性。

歐洲藥物管理局（European Medicines Agency，簡稱EMA）表示，在調查阿斯利康疫苗與血栓的問題同時，愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡及拉脫維亞等4個國家，已經停止接種該批次阿斯利康疫苗。

西班牙則表示，至目前為止，尚未發現任何與阿斯利康疫苗有關的血凝塊病例，故將繼續進行接種。

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【星島綜合報道】美國食品與藥物管理局（FDA）向寵物主人及獸醫發出警告，表示有數十隻狗隻，因進食由Midwestern Pet Foods生產的狗糧後引致死亡，故此，呼籲寵物主人停止給予寵物食用部分Sportmix品牌的食物。

美國Midwestern Pet Foods已宣布回收4種貓狗乾糧，原因是經調查發現，其中某些產品含有可能致命的黃曲霉毒素（aflatoxin）。

食藥局指出，這種黴菌副產物，可能會「導致寵物生病及死亡」，有關產品可能仍然在商店或網上有售，或已經在寵物主人的家裡。

食藥局表示，至今有至少28隻狗隻因食用有關產品而死亡，另有8隻狗隻生病。

該局表示，經對多個樣本進行測試後，發現了十分高水平的毒素；而食用後中毒的寵物，表現呆滯及食慾不振，更有可能出現嘔吐、黃疸或腹瀉，在某情況下，寵物甚至可能沒有出現任何症狀而令到肝臟受損。

食藥局表示，與人類不同，寵物對黃曲霉毒素中毒「高度敏感」，因為寵物一般會進食相同的食物，令到毒素在體內積聚。

Midwestern Pet Foods呼籲寵物主人棄掉有關產品，並將寵物的所有食物器具進行清潔與消毒。

食藥局表示，至今未有證據證明處理食物會對寵物主人構成任何風險；而事件正在調查中。

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【星島綜合報道】美國生物科技公司Moderna表示，所研發的新冠疫苗，可在無須冷藏的情況下進行運輸。

較早前有報道指出，Moderna的疫苗，在運輸過程中，必須保存在攝氏負20度；但該公司最新指出，其疫苗可以在攝氏2至8度的溫度下，安全地進行運輸。

Moderna發言人表示，這令疫苗得以更容易地運送至偏遠地區。

與輝瑞BioNTech的疫苗相比，Moderna的疫苗，在運輸成本上相對較低，因為輝瑞BioNTech的疫苗，必須存放在攝氏負60至80度的雪櫃內。

加拿大政府已計劃將Moderna的疫苗，運送至偏遠的土著社區及各間長期護理院。

但加國政府尚未向Moderna的疫苗給予批准許可。

總理杜魯多較早時曾表示，加國已同意在12月底前，購買16.8萬劑Moderna疫苗。

美國食品與藥物管理局（FDA）已批准Moderna疫苗上市；根據報告指出，Moderna的疫苗，有效率為94％；對65歲以上人士，有效率則為86％。

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