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【星島綜合報道】有1,500名中學生被禁止回校上課，原因是公共衛生部門尚未收到這批學生的最新疫苗接種紀錄。

溫莎-Essex公共衛生部門表示，由於有超過1,500名中學生的疫苗紀錄已經過期，故禁止這批學生回校上課。

衛生部門表示，會在1周內開設疫苗診所，提供常規疫苗接種服務，一旦紀錄更新，有關學生便可以立即重返校園。

學生或其監護人亦可以親自前往公共衛生部門辦公室，提交已更新的疫苗紀錄，或讓家庭醫生代將資料傳真。

該市的公共衛生部門於8月份已發出通知，敦促所有學生於9月12日前更新疫苗紀錄，否則，會面對長達20天的停學。

安省《學生免疫法》要求所有學生須接種特定常規疫苗，當中包括小兒麻痺症、麻疹、破傷風、腮腺炎及白喉，完成所有規定的疫苗接種後，學生才可以上學，但會出於宗教或醫療原因，部分學生可以獲得豁免。

（圖片：CP24） T02

【星島綜合報道】卑詩省從周二開始，在疫苗診所為5歲以下兒童提供疫苗。

加拿大衛生部上個月批准適用於6個月至5歲兒童的疫苗，從周二開始，卑詩省的診所開始為五歲以下兒童接種疫苗。

卑詩省首席衛生官亨利（Bonnie Henry）周二陪同一名幼童接種新冠疫苗。全省估計將有208,000名嬰兒和兒童符合接種條件。六個月以下嬰兒的父母也可為他們的孩子註冊登記，並在孩子足夠大時收到預約邀請。

提供給幼兒注射的莫德納（Moderna）疫苗劑量較小。6個月至5歲的幼兒需要25微克的劑量，相等於成人疫苗劑量的四分之一。幼兒需要接種兩劑。第二劑將在接種第一劑約8星期後接種。

卑詩代理衛生官拉沃爾（Martin Lavoie）周二發出聲明說：「我們知道這些疫苗是安全的，迄今為止已幫助本省度過新冠大流行。」

他又表示，盡管大多數感染新冠病毒的兒童沒有症狀或症狀輕微，但不幸的是，有些人可能會有重症，而這些疫苗是保持社區健康和安全的關鍵。

已感染新冠病毒者，應等待八周才能接種疫苗。

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圖片：卑詩省從周二開始為5歲以下兒童注射疫苗。卑詩省府

【星島綜合報道】隨著第7波新冠疫情開始蔓延，加拿大各地近日正擴大接種第四劑加強劑的範圍。那麼，注射額外的加強劑可以有效應對奧密克戎(Omicron)BA.4和BA.5亞變種病毒嗎？

圍繞推出額外加強劑的時機和混合信息，許多人想知道他們是應該現在接種疫苗加強劑，還是等到秋季輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）預計推出更新的「雙擊疫苗」（bivalent vaccines），既可防止原始毒株，也可針對變種病毒。

多倫多大學（University of Toronto）免疫學家瓦茨（Tania Watts）認為，由於現在很容易受到新一波疫情的影響，因此沒有理由拖延注射加強劑。

她說：「注射額外的第四劑，它會在一段時間內再次產生抗體，然後又會逐漸減弱。」

目前提供的第四劑加強劑與前三劑的配方完全相同，都是基於最初的武漢毒株。

多倫多大學免疫學教授馬丁 (Alberto Martin) 表示，盡管新冠病毒已產生變異，奧密克戎BA.5亞變種主導了新一波疫情的傳播，但接種第四劑疫苗仍然好過不接種疫苗。

他說：「毫無疑問，抗體水平會增加，但主要是針對原始變種。……至少可以提供一種被動保護，防止再次感染。」

瓦茨解釋說，新變種改變了抗體與刺突蛋白結合的病毒排序，所以總會有一些中和抗體的損失，但這並不是完全的流失。

對於那些已經感染新冠病毒的人，瓦茨表示，感染病毒確實有助增強免疫系統，因此對於那些感染了病毒的人來說，注射第四劑目前可能不是那麼緊迫。

不過，加拿大副首席公共衛生官尼奧(Howard Njoo)則認為，最好依靠疫苗來獲得免疫力，而不是多次感染。

輝瑞和莫德納目前正在開發新冠疫苗的更新版本，以更好地針對奧密克戎及其亞變種，預計將在秋季推出。對此，瓦茨表示，如果人們現在接種第四劑，他們仍然可以選擇在五到六個月之後，再次注射新的加強劑。

馬丁也同意瓦茨的觀點，並表示獲得後續的加強劑沒有風險。

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圖片：醫學專家認為，注射加強劑好過沒有。星報資料圖片

【星島綜合報道】你以為打過疫苗或者得過新冠就不會再感染？錯！多倫多大學一項新的抗體測試顯示，2022年之前產生的新冠抗體對奧米克戎（Omicron）和後來的變種都沒有效果。

據《星報》（the Star）報道，領導這項研究的多倫多大學唐納利中心和泰默蒂醫學院生物化學和分子遺傳學教授Igor Stagljar說：「 我們發現，去年底接種過疫苗或去年底接種了加強針的人，他們對奧米克戎的中和抗體基本上幾乎為零。」他說，這意味著在今年年初感染新冠病毒或接種了疫苗加強劑的人，現在都可能再次感染。

他團隊的研究最近發表在《自然通訊》（Nature Communications）上，詳細介紹了他們創建的一種新的快速測試，該測試能夠測量中和抗體在遏制新冠及其變種背後的病毒方面的有效性。

與目前僅計算體內存在多少抗體的測試不同，這種稱為neu-SATiN的測試可測量這些抗體在阻止新冠方面的有效性。 Stagljar說，如果它們無效，人們有多少抗體並不重要。大多數疫苗旨在激發中和抗體的產生。不幸的是，病毒刺突蛋白在後來的變種中已經改變了形狀，像奧米克戎這樣的變種已經變得幾乎無法識別為針對早期變體而構建的抗體。

在測試了大約100名在2022年之前接種過新冠疫苗或得過新冠肺炎並康復的患者，以及FDA緊急使用批准的抗體後，Stagljar發現，沒有一種蛋白質能夠抑制奧米克戎。「這非常可怕」，他說。

展望未來，Stagljar表示，他團隊的快速抗體測試將成為確定對奧米克戎及其子變體的免疫能力的關鍵工具。與其他可能需要數小時才能完成並需要專門設備的中和抗體測試不同，Stagljar團隊的測試可以於半小時內在基礎實驗室完成，他說，這是一個「重大突破」。另一方面，該測試也比其他測試便宜得多，每次大約需要3元。

Stagljar說，多倫多大學目前正在進行談判，將他們的測試許可給能夠擴大規模供加拿大人使用的公司。與此同時，他們與加拿大疫苗製造商Medicago合作，幫助測試疫苗對未來變種的功效。

他說：「我真的非常希望看到加拿大機構更多地使用這項測試，因為它速度快、準確且便宜……它比星巴克咖啡還便宜。」

他們的論文只包括了2021年11月之前採集的樣本，但Stagljar說他們已經用幾個月前產生的抗體對患者進行了測試。

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【星島綜合報道】根據以色列1項研究指出，接受第2劑輝瑞新冠疫苗加強劑（第4劑）的長者，較只接種1劑加強劑（第3劑）的長者，染疫死亡率降低78％。

以色列最大醫療保健供應商Clalit Health Services表示，這項為期40天的研究，共有超過50萬名年齡介乎60歲至100歲的人士參與。

研究指出，參與研究的志願人士中，58％已接種2劑加強劑，其餘的志願人士，只接種了1劑加強劑。

接種了2劑加強劑的志願人士中，錄得有92人因染疫死亡；至於只接種1劑加強劑的人士中，有232人染疫死亡。

Clalit and Sapir學院醫療結果研究員Ronen Arbel表示：「研究得出的結論，是接種2劑加強劑，可以挽救生命」。

該報告以預印本發布，尚未經同業評審；而研究中，沒有接種Moderna新冠疫苗，或接受新冠口服藥的人士。

（網上圖片） T02

【星島綜合報道】根據1項最新研究發現，mRAN疫苗中，接種莫德納（Moderna）疫苗後，出現突破性感染的機會率較低。

這項由美國克利夫蘭凱斯西儲大學（Case Western Reserve University）研究員牽頭的研究指出，與輝瑞疫苗作比較，接種莫德納疫苗的人士，出現突破性感染及感染後需住院的機會率均較低。

這項研究已在《美國醫學會雜誌》上發表。

突破性感染，是指完成2劑疫苗接種的14天後，對新冠病毒呈陽性反應。

研究共查閱美國63間醫療機構的超過63.7萬名完成疫苗接種新冠患者的醫療紀錄，再分析由2021年7月至11月期間，出現的突破性感染、住院及死亡率等數據；當時的主要病毒株為Delta變種病毒。

研究指出，紀錄來自不同地方、年齡層、種族、收入水平及保險群體的完成疫苗接種人士。

研究報告共同撰寫人兼凱斯西儲大學生物訊息學系教授Rong Xu表示，研究是考慮患者的特徵與接種疫苗後的不同時間，再比較莫德納疫苗的接種人士，及輝瑞疫苗接種人士之間，與Delta變種病毒有關的突破性感染、住院及死亡率。

研究發現，與莫德納疫苗相比，接種輝瑞疫苗的患者，「按月發病率」較高；研究人員表示，數據反映輝瑞疫苗接種者中，每1,000人便錄得有2.8宗突發性病例，而接種莫德納疫苗的每1,000人中，出現1.6宗突發性病例。

住院方面，研究發現，接種莫德納疫苗的患者，60天住院率為12.7％，接種輝瑞疫苗的患者，比率為13.3％；而2種疫苗的接種人士，出現的死亡率沒有明顯分別。

研究報告強調，即使突破性感染存在差異，但2種mRNA疫苗都有效用；但對於加強劑，則要進一步進行研究。

研究報告共同撰寫人Pamela Davis強調，即使突破性感染存在差異，但2種疫苗對新冠病毒均有高度保護作用，尤其感染後的最嚴重後果。

（加通社資料圖） T02

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【星島綜合報道】安省18歲或以上省民，周一（20日）開始可以選擇接種輝瑞或莫德納的加強劑；而莫德納則表示，其疫苗對Omicron變種病毒提供更高保護力。

莫德納於周一表示，根據實驗室測試所獲得的初步結果顯示，目前在美國或其他國家接種的加強劑，可令人體增加更高抗體水平以中和病毒；測試亦發現，雙倍劑量的加強劑，抗體水平會更高。

莫德納表示，目前獲得美國食品與藥物管理局（FDA）授權的50微克加強劑，可將針對Omicron變種病毒的中和抗體水平提高37倍，測試同時發現，100微克的加強劑，中和抗體水平更可增加83倍。

該集團表示，會致力發展Omicron變種病毒的特定加強劑，但預計該種疫苗要到2022年初才可以進入臨床測試階段。

莫德納行政總裁Stéphane Bancel在聲明中指出，這是「令人放心的消息，感染Omicron變種病毒的病例急增，令所有人感到憂慮，但數據則令人有所欣慰」。

莫德納醫療總裁Paul Burton醫生向路透社表示：「它非常有效，而且非常安全，我認為它在即將到來的假日與冬季月份內，可以保護人們，屆時將看到Omicron變種病毒的最嚴重壓力」。

Burton醫生表示，政府與監管機構將決定是否想要100微克劑量加強劑，這可能帶來更高水平的保護。

（網上圖片） T02

【星島綜合報道】卑詩省出現大約2,000份可疑疫苗記錄，警方已介入調查。

卑詩省衛生廳周五證實，約有2,000宗試圖將虛假疫苗紀錄上傳到省疫苗登記系統的事情，已移交警方調查。

不過，省府一名發言人表示，執法部門介入之後，其中許多人現在已經真正預約了疫苗注射，但沒有提供確切數字。

卑詩省衛生廳長狄德安(Adrian Dix)周一透露，已向1,715人發出信件，這些人試圖將他們的疫苗記錄上傳到省疫苗登記系統，但沒有成功。這些記錄是獲得卑詩疫苗卡的根據。

皇家騎警發言人蕭赫特（Janelle Shoihet）證實，騎警目前正在調查涉嫌欺詐的疫苗記錄，但無法提供確切數字。

省衛生廳表示，有少數人接種了疫苗，但仍然無法上傳他們的記錄，卑詩醫療服務局（Provincial Health Services Authority）正在解決這個問題。

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圖片：需要合法的疫苗記錄才能獲得卑詩疫苗卡。CBC

【星島綜合報道】根據丹麥1項研究指出，莫德納新冠疫苗引發心肌炎的風險，相當於輝瑞新冠疫苗的4倍。

這項研究在英國醫學雜誌（British Medical Journal）發表，研究基於mRNA疫苗與心肌炎之間的關係；研究對象共490萬名12歲或以上人士，其中85％是丹麥人。

以色列與美國的早期研究顯示，接種輝瑞或莫德納的mRNA疫苗，患心肌炎的風險會增加。

研究稱，接種mRNA-1273（莫德納），與丹麥人出現心肌炎的風險顯著增加是有關。

但根據丹麥國家血清研究所的研究人員所進行的這項研究指出，疫苗導致心肌炎的整體風險仍然很低。

研究指，整體而言，接種mRNA-1273（莫德納）的心肌炎發生率，是BNT162b2（輝瑞）的3至4倍。

研究人員發現，每7.14萬名接種輝瑞疫苗的人士中，只有1人患上心肌炎；但每2.38萬名接種莫德納疫苗的人士中，便有1人患上心肌炎；但研究強調，大部分病例屬輕微。

研究又指出，輝瑞疫苗與女性患心肌炎的風險會較高有關，這與以色列及美國的研究結果形成鮮明對比。

研究報告撰寫人Anders Hviid表示，出現差距，可以用接種人士的平均年齡、第1劑與第2劑接種相距時間來解釋，或因較少丹麥人驗出對病毒呈陽性反應有關。

（網上圖片） T02

【星島綜合報道】加美兩國的貨櫃車司機均警告，強制接種疫苗及病毒檢測要求，將令供應鏈問題更為嚴重，因為司機已經嚴重短缺。

加拿大將從1月開始要求貨車司機接種疫苗，而拜登政府已發布指令，要求擁有100名或更多員工公司的貨車司機接種疫苗，否則需要每周接受測試。

加拿大和美國之間商品貿易有三分之二以上是通過陸路運輸。在疫情期間，貨車司機正常進出邊境，因為他們被認為是保持供應鏈暢通的必要人員。

加拿大貨車運輸聯盟（Canadian Trucking Alliance，CTA）主席拉斯科夫斯基（Stephen Laskowski ）表示，供應鏈已經出現中斷，相關措施將會令情況加劇。

據估計，如果強制接種疫苗及病毒檢測要求開始實施，將有10-20%，即1.2萬至2.2萬名加拿大貨車司機，以及40%即大約1.6萬名前往加拿大的美國貨車司機將會停工。

拉斯科夫斯基向路透社表示：「這不是貨車運輸問題，而是一個加美經濟問題。」他補充說，在6500億加元，或5070億美元的美加貿易中，約有70%需要通過貨車運輸完成。

美國貨運協會(American Trucking Association，ATA）正與其機構一道，尋求通過法庭阻止美國總統喬拜登的疫苗指令。

由疫情引發的供應鏈問題已導致加美兩國的通貨膨脹率上升至數十年的高位。

美國貨運協會主席兼行政總裁斯皮爾（Chris Spear）發出聲明說：「鑑於我們行業的性質和我們勞動力的構成，這可能對供應鏈和經濟產生破壞性影響。」

拉斯科夫斯基表示，加拿大已經短缺1.8萬名貨櫃車司機，他正在要求聯邦推遲1月15日的截止日期，以便讓貨運公司有更多時間來應對新情況。

當被問及是否會給貨櫃車司機更多時間時，加拿大交通、衛生和貿易部沒有發表評論。

聯邦交通部發言人表示，鼓勵所有加拿大行業為其員工製定疫苗接種要求。

EKOS Research的一項民調顯示，盡管面對供應鏈問題，但仍有約70%的加拿大人支持總理杜魯多的強制疫苗要求。

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圖片：加美之間商品貿易有三分之二是通過陸路運輸。加通社資料圖片

【星島綜合報道】輝瑞表示，根據1項針對12至15歲青少年進行的後期測試研究中，顯示新冠疫苗可對該年齡層提供強大且長期的保護。

輝瑞表示，12至15歲青少年在接種第2劑新冠疫苗後的7天至超過4個月時間內，防預新冠病毒的有效率達到100％。

該集團表示，這項臨床測試，共有2,228名自願人士參與，在接種安慰劑的組群中，錄得有30人確診，但接種疫苗的組群中，沒有人錄得感染。

加拿大衛生部已於5月份批准12歲或以上人士，接種輝瑞的新冠疫苗。

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【星島綜合報道】卑詩省二埠市一名藥劑師，涉嫌使用同一個注射器筒為多人注射新冠疫苗，正接受調查，已被解僱。

卑詩藥劑師學會（College of Pharmacists of B.C.）調查委員會，上周對藥劑師西拉博伊納（Bhanu Prasad Seelaboyina）施加限制和有條件工作措施，以「防止對患者造成進一步傷害的風險」。

在全面調查完成之前，他被禁止從事注射及通過鼻腔施藥工作，並被禁止擔任藥房經理。

卑詩藥劑師學會表示，西拉博伊納已承認在2021年8月24日至8月26日期間為多名患者使用了同一個注射器筒。他的藥品管理執照（Drug Administration Certification）已被吊銷。

二埠Guardian Pharmacy藥房表示，西拉博伊納是一位經驗豐富的藥劑師，聽到對他的指控感到震驚。該藥房東主卡拉（Fabina Kara）說，她本人當了30多年的藥劑師，發生這樣的事情，她為患者感到心碎。

卡拉說，在西拉博伊納出問題的那几天，有101人在該藥房注射了輝瑞疫苗，但目前尚不清楚其中有多少人是用重複使用​​的注射器筒注射的。

作為預防措施，衛生當局將聯繫任何可能受到影響的人，並通知他們進行血液檢查。他們不需要重新接種疫苗，因為已經確定疫苗本身沒有任何危險或無效。

卡拉說，受事件影響，她的藥房已不被允許注射新冠疫苗。

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圖片：二埠一名藥劑師，涉嫌使用同一注射器筒為多人注射新冠疫苗。星報資料圖片

【星島綜合報道】加拿大一項被證明是錯誤的研究，聲稱接種新冠疫苗後有很大機會引發心肌炎，盡管研究報告預印本（preprint study）已被撤回，但卻被反疫苗人士利用，在社交媒體瘋傳。

據加拿大廣播公司（CBC）報道，上周由渥太華心臟研究所（Ottawa Heart Institute）研究人員發布但尚未經過同行評審的預印本，調查了6月1日至7月31日在渥太華接種莫德納（Moderna）和輝瑞疫苗(Pfizer-BioNTech)後，心肌炎和心包炎病例的發生率。

在這兩個月期間，研究人員在渥太華接種的總共32,379劑mRNA疫苗中，確定有32人患有罕見心肌炎和心包炎副作用，發病率接近千分之一，明顯高於其他國際數據。

但研究人員犯了一個嚴重錯誤，專家稱這一錯誤卻被反疫苗人士利用，用於誤導即將接種疫苗兒童的家長，因為父母們最關心的就是新冠疫苗的副作用。

研究人員所犯的錯誤在於未能準確紀錄在那兩個月期間實際接種疫苗的劑量，盡管總劑量的數據是公開的，但是實際接種劑量比研究中引用的數據高出天文數字。

根據渥太華公共衛生部門的數據，在這兩個月期間實際注射了超過800,000劑mRNA疫苗，而不是研究中所表明的32,379劑。

這意味著副作用的實際發生率接近2.5萬分之一，而不是千分之一。

渥太華心臟研究所科學主任、該研究報告的其中一名作者劑彼得（Peter Liu，譯音）在接受CBC採訪時說：「我們重新計算了這個比率，那篇論文中的比率是不正確的。」

渥太華心臟研究所心臟磁共振（MRI）部門共同主任、該研究報告的主要撰寫人克林（ Andrew Crean）在周四發出電子郵件向CBC證實，該研究報告的預印本已被撤回。

周五深夜，該研究報告在medRxiv預印本服務器網站上被正式標記為「撤回」，並附有一份聲明鏈接，聲明指出研究報告所引用的劑量「嚴重低估」。

聲明寫道：「為了避免誤導同行、公眾，以及媒體，我們作為作者一致希望撤回這篇論文，原因是引用不正確的數據。」

聲明還就可能引發的不安及影響表示道歉。

克林說，作者們在發布預印本幾天后發現了「重大錯誤」，發現疫苗接種後心臟炎症的風險被「嚴重高估」，然後迅速採取行動撤回了這項研究報告。

但是，盡管沒有任何加拿大及其他國家的任何主流媒體報導這一研究報告預印本，但這份預印本已迅速在社交媒體和反疫苗接種網站上瘋傳，被錯誤地引用來證明新冠疫苗造成損害的證據。

根據追蹤網上研究報告發布機構Altmetric的數據，該研究報告預印本被公布的一周之內，在推特（Twitter）上被分享超過11,000次，位列該機構跟蹤的所有研究的前5%。

該研究還出現在許多反疫苗網站上，被歪曲為故意低估心肌炎發病率的證據，以及未來接種疫苗後數千名兒童可能面臨心力衰竭風險的證據。

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圖片：本國一項被證明是錯誤的研究報告，卻被反疫苗人士利用，在網上瘋傳。CBC

【星島綜合報道】魁省政府將引入法案，禁止在醫院及學校外進行反疫苗示威。

魁省省長勒格（Francois Legault）周三表示，省府計劃在周四向省議會提出一項法案，禁止在學校和醫院附近進行反疫苗抗議活動，三個主要反對黨均表示，願意協助迅速通過該法案。

勒格說，將在周三晚些時候將這一法案提交給黨團核心小組，希望在得到所有反對黨的支持後，於周四議會結束前獲得通過。他說，該法案將包括對「在學校和醫院附近舉行反疫苗抗議活動」的人處以罰款。

勒格周三在省議會答辯時段說：「在我們為孩子或病人提供的場所進行反疫苗抗議是沒有理由的。」

自上個月復課以來，滿地可的中小學外至少發生了五次反疫苗示威抗議活動。醫院外也發生了類似抗議。

周三早些時候，魁省三個主要反對黨均表示，抗議者接近兒童以阻止他們遵守衛生命令和接種疫苗是不可接受的。他們表示已準備好與省府合作，盡快通過該法案。

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圖片：示威者在醫院外舉行反疫苗示威。星報資料圖片

【星島綜合報道】輝瑞宣布，其新冠疫苗（Comirnaty）適合於5至11歲兒童接種，且很快會向美國尋求對該年齡層進行接種的緊急授權；該集團強調，這是年輕人接種疫苗的關鍵一步。

輝瑞與德國合作夥伴BioNTech生產的疫苗，已可供12歲或以上人士接種，但隨着學童重返校園，再加上傳播力超強的Delta變種病毒肆虐，令兒童感染大增。

對於小學年齡的兒童，輝瑞測試的劑量低很多──相當於現在每次注射劑量的三分一。

輝瑞高級副總裁Bill Gruber向美聯社表示，注射第2劑後，5至11歲兒童產生的抗體，與其他年齡較長年輕人的抗體水平一樣。

Gruber表示，兒童劑量被證明是安全的，且具有與其他青少年相似或更少的副作用，例如手臂酸痛、發燒或疼痛；他表示：「我認為我們真的達到了最佳狀態」。

他表示，輝瑞與BioNTech的目標，是在本月底前，向美國食品與藥物管理局（FDA）申請，向該年齡層進行緊急接種授權，之後便會向歐洲及英國監管機構提出同樣的申請。

FDA負責人Peter Marks於本月初曾表示，一旦輝瑞交出其研究結果，FDA將「希望在數周內」評估數據，以確定接種對年幼兒童是否足夠安全及有效。

根據美國兒科學會的數據顯示，雖然兒童染疫後患重病或死亡的風險低於老年人，但疫情開始至今，美國已有超過500萬名兒童受感染，至少有460人死亡，且隨着Delta變種病毒席捲美國，兒童病例正急劇上升。

莫德納（Moderna）亦正在臨床測試其新冠疫苗（SpikeVax），對小學生的效用。

另外，輝瑞及莫德納同樣正研究6個月大至4歲兒童的疫苗效用，且預期2021年底會有結果。

（加通社資料圖） T02

【星島綜合報道】加拿大衛生部將3隻疫苗的名稱正名，新名稱分別為Comirnaty、SpikeVax及Vaxzevria。

衛生部表示，應製藥廠的要求，已經批准新冠疫苗的全新品牌名稱。

輝瑞-BioNTech的新冠疫苗新名稱為Comirnaty；新名稱代表了COVID-19、mRNA、社區及免疫等術語的組合。

莫德納（Moderna）疫苗的新名稱為SpikeVax，而阿斯利康疫苗的新名稱為Vaxzevria。

衛生部表示，疫苗本身並沒有出現轉變，只是名稱有變。

新名稱已在歐盟及美國採用。

（加通社資料圖） T02

【星島綜合報道】輝瑞藥廠宣布，正尋求向美國申請，批准為16歲或以上人士接種第3劑（加強劑）疫苗的認可。

輝瑞表示，預期本周內，會完成向美國食品與藥物管理局（FDA）的申請。

輝瑞是次舉動，是美國衛生官員上周表示，計劃向所有美國人接種加強劑，以增強美國人對Delta變種病毒的預防力後所採取的行動。

美國衛生官員表示：「非常清楚，疫苗對病毒的保護作用，會隨着時間而減弱」。

但現有疫苗對高度傳染力的Delta變種病毒，所出現的扺抗力，似乎不如對早期版病毒般有效。

（加通社資料圖） T02

【星島綜合報道】多倫多大學與西乃健康系統（Sinai Health System）研究員牽頭進行的研究指出，根據早期結果顯示，接種莫德納（Moderna）疫苗的長期護理院住客，較接種輝瑞疫苗的住客，體內出現的免疫抗體會較高。

報告指出，這是1份未經同業評審的研究報告，結果顯示，針對長期護理院住客對Alpha、Beta及Gamma等變種病毒的抗體反應上，接種莫德納疫苗，比接種輝瑞疫苗為高。

研究並沒有評估2種疫苗對Delta變種病毒的反應。

多倫多大學Temerty醫學院分子遺傳學教授，兼西乃健康Lunenfeld-Tanenbaum研究所（LTI）高級科學家Anne-Claude Gingras表示，研究確實引起人們對安省長期護理院的部分住客，對疫苗接種反應的憂慮，他們對疫苗接種的反應整體上較弱。

Gingras表示：「在這個社群中，莫德納疫苗給予護理院住客產生能夠中和數種SARS-CoV-2變種病毒的抗體反應」。

有關研究，共獲得178名長期護理院住客，及78名護理院護理人員參與，第1劑與第2劑疫苗的接種時間相隔3至4星期，並在第2劑疫苗接種後的14至28天內採集樣本。

研究指出，接種輝瑞疫苗的近38％人士中，檢測不到對Beta變種病毒的中和抗體，而接種莫德納疫苗的人士中，有11.5％驗出有中和抗體。

對於Gamma變種病毒，29％接種輝瑞疫苗的人士，沒有中和抗體，接種莫德納疫苗的人士中，有5％沒有該變種病毒的中和抗體。

研究亦指出，與年齡中位數為89歲的住客相比，年齡中位數為47歲的護理人員，會產生更多中和抗體。

共同研究的LTRI高級科學家，兼多倫多大學檢驗醫學與病理生物學系，及Dalla Lana公共衛生學院教授Allison McGeer表示，第1波與第2波疫情，對護理院住客、員工及其家人產生毀滅性影響，由於現正面對第4波疫情，故需要確保正在使用的所有工具，能保護住客及員工，免受進一步感染，這包括考慮應否向護理院住客接種第3劑疫苗。

（網上圖片） T02

【星島綜合報道】輝瑞宣布，計劃在2021年底前，向加拿大衛生部，提交12歲以下兒童適合接種新冠疫苗劑量的數據。

輝瑞表示，就兒童疫苗接種的第1期臨牀測試已經完成，這項測試，主要是找出不同年齡層兒童可接受的疫苗劑量。

該集團表示，現正進行第2期及第3期臨牀測試，以進一步評估輝瑞新冠疫苗，在5至11歲兒童，及6個月至5歲兒童中的安全、耐受與免疫原效果。

輝瑞表示，若果安全與免疫效果獲得確認，會計劃在2021年底前，向加拿大衛生部提交數據，支持5至11歲兒童接種輝瑞新冠疫苗，不久後，亦會申請為6個月至5歲兒童接種疫苗。

有關的臨牀數據，需要加拿大衛生部審查，以確定政府是否授權。

另1藥廠莫德納（Moderna）早前已表示，就兒童疫苗方面正進行臨牀測試，但該集團沒有公布測試的具體時間表。

阿斯利康亦夥同英國牛津大學，正就針對兒童的疫苗劑量進行臨牀測試。

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